Порошок для приготовления раствора для инъекций Ампициллин-КМП

Вид упаковки АМПИЦИЛЛИН КМП
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Купить «АМПИЦИЛЛИН КМП » с доставкой на дом
Форма Цена
1G №1 86 тенге Купить

Добавить цены для препаратов от вашей аптеки

 

Инструкция по применению

лекарственного средства для специалистов

АМПИЦИЛЛИН-КМП

 

Торговое название

Ампициллин-КМП

 

Международное непатентованное название

Ампициллин

 

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для инъекций 1,0 г

 

Состав

активное вещество - ампициллина натриевая соль в пересчетена ампициллин 1,0 г.

 

Описание

Порошок белого цвета, гигроскопичен

 

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные препараты для системного использования.

Пенициллины широкого спектра действия.

Код АТС J01C A01

 

Фармакологические свойства

 

Фармакокинетика

При внутримышечном или внутривенном введении циркулирует в высоких концентрацияхв крови. Максимальная концентрация в крови обнаруживается через 15 минут привнутривенном введении и через 30 минут–1 час – после внутримышечного. Привнутримышечном введении 0,5–1,0 г ампициллина с интервалом между введениями 4–6часов в крови поддерживается терапевтическая концентрация.

Хорошо проникает в ткани и жидкости организма,обнаруживается в терапевтических концентрациях в плевральной, перитонеальной исиновиальной жидкости. В желчи может обнаруживаться в концентрациях в 4–100 развыше, чем в крови. Относительно небольшая часть (10–30%) связывается с белкамиплазмы. Сквозь гематоэнцефалический барьер не проникает. Почти не подвергаетсябиотрансформации. Выделяется в основном почками, частично – с желчью, у женщинкормящих грудью – с молоком. В течение 12 часов с мочой экскретируется 45–70 %введенной дозы. При нарушении выделительной функции почек повышается уровеньпрепарата в крови и замедляется его выведение. При клиренсе креатинина менее 10мл/мин уровень антибиотика в крови может быть в 10 раз выше, чем у больных снормальной функцией почек. Период полувыведения удлиняется с 1–2 часов в норме до 10–12часов. Ампициллин при повторных введениях не кумулирует, что дает возможностьприменять его в больших дозах и длительно. Удаляют при гемодиализе.

 

Фармакодинамика

Ампициллин обладает широким спектром антибактериального(бактерицидного) действия. Препарат разрушается пенициллиназой и поэтому не действуетна пенициллиназообразующие штаммы бактерий. Препарат ингибирует полимеразупептидогликана и транспептидазу, препятствует образованию пептидных связей инарушает поздние этапы синтеза клеточной стенки делящихся микроорганизмов.Возникающие дефекты оболочки снижают осмотическую устойчивость бактериальнойклетки, что приводит ее к гибели (лизису).

Активен в отношении грамположительных микроорганизмов (Staphylococcusspp., за исключением штаммов, продуцирующих пенициллиназу; Streptococcus spp.,в том числе S. pneumoniae; Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, Clostridiumspp., умеренно активен против большинство энтерококков) и грамотрицательных (Еscherichiacoli, Shigella spp., Salmonella spp., Yersinia multocida, Neisseriameningitidis, Proteus mirabilis,некоторые штаммы pneumoniae, Haemophilus influenzae) микроорганизмов, аэробныхнеспорообразующих бактерий.

Неэффективен в отношении пенициллиназопродукцирующихштаммов Staphylococcus sрp, всех штаммовPseudomonas aeruginosa, большинства штаммов

Klebsiella spp. и Enterobacterspp.

 

Показания к применению

- сепсис

- эндокардит

- перитонит

- менингит

- отит

- инфекции дыхательных путей (пневмония, бронхит, абсцесслегких, синусит, фарингит)

- инфекции почек, моче- и желчевыводящих путей (пиелит,пиелонефрит, цистит, уретрит, гонорея, холангит, холецистит)

- коклюш

- листериоз

- брюшной тиф и паратиф

- инфекции кожи и мягких тканей

- инфекции опорно-двигательного аппарата и другиезаболевания, вызванные чувствительными к действию антибиотика микроорганизмами.

 

Способ применения и дозы

Перед назначением препарата Ампициллин-КМП следуетопределить чувствительность к нему возбудителя заболевания.

Ампициллин-КМП вводят внутримышечно или внутривенно (струйноили капельно).

Внутривенно: разовая доза препарата для взрослых составляет0,25–0,5 г, каждые 4–6 часов, суточная – 1–3 г. При тяжелых инфекциях суточнаядоза может быть увеличена до 10 г и более. Максимальная суточная доза – 14 г. Новорожденным при менингитепрепарат назначают внутримышечно или внутривенно 25 - 50 мг/кг, каждые12часов в первые недели жизни, затем 50мг/кг каждые 8 часов. Суточную дозу вводят в 4–6 приемов с интервалом 4–6часов. При других показаниях внутримышечно или внутривенно детям с массой теладо 20 кг– 12,5 – 25 мг/кг каждые 6 часов.

Раствор для внутривенного струйного введения готовят ex tempore,разовую дозу препарата (не более 2 г) растворяют в 5–10 мл стерильной воды для инъекций илиизотонического раствора натрия хлорида и вводят медленно, в течение 3–5 минут.

При разовой дозе, превышающей 2 г, препарат вводятвнутривенно капельно. Взрослым для внутривенного капельного введения разовуюдозу препарата (2–4 г) растворяют в небольшом объеме воды для инъекций(соответственно в 7,5–15,0 мл), затем полученный раствор антибиотика добавляютк 125,0–250,0 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозыи вводят со скоростью 60–80 капель в минуту.

При капельном введении детям в качестве растворителяиспользуют 5–10% раствор глюкозы (30–50 мл в зависимости от возраста). Растворывводят сразу после приготовления.

Суточную дозу распределяют на 3–4 введения.Продолжительность лечения составляет 5–7 дней с последующим (при необходимости)переходом на внутримышечное введение.

Внутримышечно: разовая доза препарата для взрослыхсоставляет 0,25–0,5 г, каждые 4–6 часов, суточная – 1–3 г. При тяжелыхинфекциях (сепсис, менингит, эндокардит) суточная доза составляет 8—12 г. Максимальнаясуточная доза - 14 г.Суточную дозу вводят в 4–6 приемов с интервалом 4–6 часов. Раствор длявнутримышечного введения готовят ex tempore, добавляя к содержимому флакона 2мл (0,5 г)или 4 мл (1,0 г)стерильной воды для инъекций.

Длительность лечения составляет 7–10 дней .

 

Побочные действия

- кожная сыпь, крапивница, отек Квинке, ринит, конъюнктивит,лихорадка, артралгия, эозинофилия

В редких случаях – анафилактический шок.

- дисбактериоз, стоматит, гастрит, сухость слизистойоболочки полости рта, изменение вкуса, боль в животе, рвота, тошнота, диарея.глоссит, умеренное повышение активности «печеночных» трансаминаз,псевдомембранозный колит

- головная боль, тремор, судороги

-лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз,анемия

Местные реакции: боль в месте введения, инфильтраты привнутримышечном введении, флебиты при внутривенном введении в больших дозах

Прочие: интерстициальный нефрит, нефропатия, суперинфекция,кандидамикоз влагалища

 

Противопоказания

- повышенная чувствительность к препаратам группыпенициллинов, цефалоспоринов, карбапенемов

- тяжелые нарушения функций печени и почек

- псевдомембранозный колит

- инфекционный мононуклеоз

- лейкемия

- ВИЧ-инфекции

- период лактации

 

Лекарственные взаимодействия

Ампициллин-КМП увеличивает эффект антикоагулянтов,антибиотиков аминогликозидного ряда, снижает – оральных контрацептивов.Пробенецид снижает канальцевую секрецию Ампициллина-КМП, в результате чеговозрастает риск развития еготоксического действия. Вероятность появления кожной сыпи повышает аллопуринол.

 

Особые указания

Недопустимо смешивать в одной емкости Ампициллин-КМП сдругими медикаментозными средствами. В процессе лечения необходимсистематический контроль функции почек, печени и периферической крови.Пациентам с нарушением функции почек требуется коррекция режима дозирования всоответствии со значениями клиренса креатинина.

С осторожностью следует применять при лечении беременных, а также больных детей, если в анамнезематери есть показание на ее повышенную чувствительность к пенициллинам. Прибронхиальной астме, сенной лихорадке и других аллергических заболеванияхпрепарат применяют одновременно с десенсибилизирующими средствами.

Особенности влияния лекарственного средства на способностьуправлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Препарат не влияет наспособность управлять автомобилем или потенциально опасными механизмами

 

Передозировка

Симптомы: токсическое воздействие на центральную нервнуюсистему (галлюцинации, судороги, ажитация), а также диспептические явления(тошнота, рвота, жидкий стул), аллергические реакции в виде кожных высыпаний.

Лечение: в случае возникновения симптомов передозировкипрепарат следует немедленно отменить, при необходимости провести гемодиализ, симптоматическоелечение. При аллергии показаны антигистаминные и десенсибилизирующие средства.

 

Форма выпуска и упаковка

По 1 гво флаконы из трубки стеклянной герметически укупоренные резиновыми пробками и обжатые колпачкамиалюминиевыми.

По 40 флаконов вместе с инструкциями по медицинскомуприменению помещают в коробку из картона.

 

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от

15 °С до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Срок хранения

2 года

Не применять после истечения срока годности, указанного наупаковке.

 

 

Условия отпуска

из аптек

По рецепту

 

Производитель

ОАО “Киевмедпрепарат”.

Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганского, 139

Адрес организации, принимающей на территории РеспубликиКазахстан претензии от потребителей по качеству продукции:

Представительство корпорации «Артериум» в РеспубликеКазахстан

050060, г. Алматы, проспект Аль-Фараби д. 97, 3 подъезд, офис«54»

Тел/факс: 8(727)315-82-09; 8(727)315-82-10;

Е-mail: office@arterium.kz

Штрих-код:

z-index