Ампициллин

Вид упаковки Ампициллин
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Купить «Ампициллин» с доставкой на дом
Форма Цена
250MG №10 123 тенге Купить

Добавить цены для препаратов от вашей аптеки

 

Инструкция по применению

лекарственного средства для специалистов

АМПИЦИЛЛИН

 

Торговое название

Ампициллин

 

Международное непатентованное название

Ампициллин

 

Лекарственная форма

Таблетки 250 мг

 

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество – ампициллина тригидрат (эквивалентноампициллину) 250 мг,

вспомогательные вещества: крахмал картофельный, тальк,кальция стеарат.

 

Описание

Таблетки белого света, плоскоцилиндрической формы с фаской ириской.

Фармакологическая группа

Противомикробные препараты для системного применения. Пенициллины широкого спектра действия.

Код АТС J01CA01

 

Фармакологические свойства

 

Фармакокинетика

Абсорбция после приема внутрь – быстрая, высокая,биодоступность – 40%; время достижения максимальной концентрации припероральном приеме 500 мг – 2 ч, максимальная концентрация – 3-4 нг/мл. Связь сбелками плазмы – 20%.

Равномерно распределяется в тканях и жидкостях организма, обнаруживается в терапевтическихконцентрациях в плевральной, перитонеальной, амниотической (околоплоднойжидкости) и синовиальной жидкостях, ликворе, содержимом волдырей, моче (высокиеконцентрации), слизистой оболочке кишечника, костях, желчном пузыре, легких,желчи, в бронхиальном секрете (в гнойном бронхиальном секрете накоплениеслабое), придаточных пазухах носа, жидкости среднего уха, слюне, тканях плода итканях женских половых органов. Плохо проникает через гематоэнцефалическийбарьер.

Выводится преимущественно почками (70-80%), причем в моче создаются очень высокиеконцентрации неизмененного антибиотика; частично с желчью, у кормящих матерей –с молоком. Период полувыведения зависит от клиренса креатинина и в нормесоставляет 1-2 часа.

Не кумулирует. Удаляется при гемодиализе.

 

Фармакодинамика

Антибактериальное бактерицидное средство широкого спектрадействия из группы полусинтетических пенициллинов, получаемое путемацетилирования 6-аминопенициллановой кислоты остатком аминофенилуксуснойкислоты, кислотоустойчив. Ингибирует полимеразу пептидогликана итранспептидазу, препятствует образованию пептидных связей и нарушает поздниеэтапы синтеза клеточной стенки делящегося микроорганизма, что приводит кснижению осмотической устойчивости бактериальной клетки и вызывает лизис.

Активен в отношении грамположительных (альфа- ибета-гемолитические стрептококки, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus spp.,Bacillus anthracis, Clostridium spp., большинство энтерококков, в т.ч. Enterococcusfaecalis) и грамотрицательных (Haemophilus influenzae, Neisseria meningitides, Proteusmirabilis, Pasteurella multocida многие виды Salmonella spp., Shigella spp., Escherichiacoli) микроорганизмов, аэробных неспорообразующих бактерий (Listeria spp.).

Неэффективен в отношении пенициллиназопродуцирующих штаммов Staphylococcusspp., всех штаммов Pseudomonas aeruginosa, большинства штаммов Klebsiella spp.И Enterobacter spp.

 

Показания к применению

синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит, бронхит,пневмония, абсцесс легкого

пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит

холангит, холецистит

гонорея

хламидийные инфекции у беременных женщин (принепереносимости эритромицина)

цервицит, рожа,импетиго, вторично инфицированные дерматозы

инфекции опорно-двигательного аппарата

пастереллез, листериоз

брюшной тиф и паратиф, дизентерия, сальмонеллез,сальмонеллоносительство, перитонит

эндокардит (прифилактика и лечение)

менингит

бактериальная септицемия

 

Способ применения и дозы

Внутрь, взрослым – по 250 мг - 500 мг 4 раза в день за 0,5-1ч до еды с небольшим количеством воды;при необходимости дозу увеличивают до 3 г/сут.

Разовая доза для взрослых составляет 0,5 г, суточная — 2—3г.

Детям в возрасте старше 4 лет назначают в суточной дозе 100мг/кг. Суточную дозу делят на 4—6 приемов.

Продолжительностьлечения устанавливается индивидуально в зависимости от тяжести и формызаболевания (5—10 дней).

 

Побочные действия

шелушение кожи, зуд, крапивница, ринит, конъюнктивит, отекКвинке, редко – лихорадка, артралгии, эозинофилия, эритематозная имакулопапулезная сыпь, эксфолиативный дерматит, мультиформная экссудативнаяэритема, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона, реакции сходные с сывороточнойболезнью, в единичных случаях – анафилактический шок

дисбактериоз, стоматит, гастрит, сухость во рту, изменениевкуса, боль в животе, рвота, тошнота, диарея, стоматит, глоссит, нарушениефункции печени, умеренное повышение уровня «печеночных» трансаминаз,псевдомембранозный энтероколит

ажитация и агрессивность, тревожность, спутанность сознания,изменение поведения, депрессия, судороги (при терапии высокими дозами)

лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз,анемия.

интерстициальный нефрит, нефропатия, суперинфекция (особенноу пациентов с хроническими заболеваниями или сниженной резистентностью организма),кандидоз влагалища.

 

Противопоказания

гиперчувствительность (в том числе к другим пенициллинам,цефалоспоринам, карбапенемам)

инфекционный мононуклеоз

лимфолейкоз

печеночная недостаточность

заболевания желудочно-кишечного тракта в анамнезе (особенноколит, связанный с применением антибиотиков)

период лактации

детский возраст до 4 лет

период беременности и лактации

 

Лекарственные взаимодействия

Антациды, глюкозамин, слабительные средства, пища замедляюти снижают абсорбцию; аскорбиновая кислота повышает абсорбцию. Бактерицидныеантибиотики (в т.ч. аминогликозиды, цефалоспорины, циклосерин, ванкомицин,рифампицин) – синергидное действие; бактериостатические препараты (макролиды,хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины, сульфаниламиды) – антагонистическое.

Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (подавляякишечную микрофлору, снижает синтез витамина К и протромбиновый индекс); уменьшает эффективностьэстрогенсодержащих пероральных контрацептивов (необходимо использоватьдополнительные методы контрацепции), лекарственных средств, в процессеметаболизма которых образуется паро-амино-бензойная кислота, этинилэстрадиола(в последнем случае повышается риск развития кровотечений «прорыва»).

Диуретики, аллопуринол, оксифенбутазон, фенилбутазон,нестероидные противовоспалительные препараты; препараты, блокирующиеканальцевую секрецию повышают концентрацию (за счет снижения канальцевойсекреции).

Аллопуринол повышает риск развития кожной сыпи.

Уменьшает клиренс и повышает токсичность метотрексата.

Усиливает всасывание дигоксина.

 

Особые указания

При курсовом лечении необходимо проводить контроль состоянияфункции органов кроветворения, печени и почек.

Возможно развитие суперинфекции за счет ростанечувствительной к нему микрофлоры, чтотребует соответствующего изменения антибактериальной терапии.

При лечении больных с бактериемией (сепсис) возможноразвитие реакции бактериолиза (реакция Яриша-Герксгеймера).

У пациентов, имеющих повышенную чувствительность кпенициллинам, возможны перекрестные аллергические реакции с цефалоспориновымиантибиотиками.

При лечении легкой диареи на фоне курсового лечения следуетизбегать противодиарейных препаратов, снижающих перистальтику кишечника; можноиспользовать каолин- или аттапульгитсодержащие противодиарейные средства.

Лечение должно обязательно продолжаться на протяжении еще48-72 ч после исчезновения клинических признаков заболевания.

При одновременном применении эстрогенсодержащих пероральныхконтрацептивов и амоксициллина, следует по возможности использовать другие илидополнительные методы контрацепции.

При бронхиальной астме, сенной лихорадке и другихаллергических заболеваниях, почечной недостаточности, кровотечениях в анамнезе,применять с осторожностью, по жизненным показаниям.

Особенности влияния лекарственного средства на способностьуправлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Управление транспортным средством и потенциально опаснымимеханизмами при приеме препарата не желательно, в связи с побочными действиямипрепарата (при терапии высокими дозами).

 

Передозировка

Симптомы- проявления токсического действия на центральнуюнервную систему (особенно у больных с почечной недостаточной); тошнота, рвота,диарея, нарушение вводно-электролитного баланса (как следствие рвоты и диареи).

Лечение - симптоматическое. Необходимо промывание желудка.Рекомендован прием активированного угля, солевых слабительных, препаратов дляподдержания вводно-электролитного баланса. Проведение гемодиализа.

 

Форма выпуска и упаковка

Таблетки по 250 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковуюупаковку. Одну контурную упаковку вместе с инструкцией по применению помещают впачку из картона.

 

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25оС, в сухом месте.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

2 года

Не применять после истечения срока годности.

 

 

Условия отпуска

из аптек

По рецепту

 

Производитель

ОАО «Щелковский витаминный завод»,

141100, г. Щелково-1, Московская область, ул.Фабричная,2.

Штрих-код:

z-index