Например: Дикловит
Заказ лекарств по номеру: +7 (727) 344 94 49
Ампициллин , Таблетки

Цена от: 99тг.

  • ATX классификация: J01CA01 Ампициллин
  • Мнн или группировочное наименование: Бензилпенициллин
  • Фармакологическая группа: J01C - ПЕНИЦИЛЛИНЫ ШИРОКОГО СПЕКТРА ДЕЙСТВИЯ
  • Производитель: SYNTEZ COMB.RF
  • Владелец лицензии: PHARM-CENTER*
  • Страна: Неизвестно

Инструкция по применению лекарственного средства для специалистов

АМПИЦИЛЛИН

 

 

 

Торговое название

Ампициллин

 

Международное непатентованное название

Ампициллин

 

Лекарственная форма

Таблетки 250 мг

 

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество – ампициллина тригидрат (эквивалентноампициллину)                                     250 мг,

вспомогательные вещества: крахмал картофельный, тальк,кальция стеарат.

 

Описание

Таблетки белого света, плоскоцилиндрической формы с фаской ириской.

 

Фармакологическая группа

Противомикробные препараты для системного применения. Пенициллины широкого спектра действия.

Код АТС  J01CA01

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Абсорбция после приема внутрь – быстрая, высокая,биодоступность – 40%; время достижения максимальной концентрации припероральном приеме 500 мг – 2 ч, максимальная концентрация – 3-4 нг/мл. Связь сбелками плазмы – 20%.

Равномерно распределяется в  тканях и жидкостях организма, обнаруживается в терапевтическихконцентрациях в плевральной, перитонеальной, амниотической (околоплоднойжидкости) и синовиальной жидкостях, ликворе, содержимом волдырей, моче (высокиеконцентрации), слизистой оболочке кишечника, костях, желчном пузыре, легких,желчи, в бронхиальном секрете (в гнойном бронхиальном секрете накоплениеслабое), придаточных пазухах носа, жидкости среднего уха, слюне, тканях плода итканях женских половых органов. Плохо проникает через гематоэнцефалическийбарьер.

Выводится преимущественно почками (70-80%), причем в моче создаются очень высокиеконцентрации неизмененного антибиотика; частично с желчью, у кормящих матерей –с молоком. Период полувыведения зависит от клиренса креатинина и в нормесоставляет 1-2 часа.

Не кумулирует. Удаляется при гемодиализе.

Фармакодинамика

Антибактериальное бактерицидное средство широкого спектрадействия из группы полусинтетических пенициллинов, получаемое путемацетилирования 6-аминопенициллановой кислоты остатком аминофенилуксуснойкислоты, кислотоустойчив. Ингибирует полимеразу пептидогликана итранспептидазу, препятствует образованию пептидных связей и нарушает поздниеэтапы синтеза клеточной стенки делящегося микроорганизма, что приводит кснижению осмотической устойчивости бактериальной клетки и вызывает лизис.

Активен в отношении грамположительных (альфа- ибета-гемолитические стрептококки, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus spp.,Bacillus anthracis, Clostridium spp., большинство энтерококков, в т.ч. Enterococcusfaecalis) и грамотрицательных (Haemophilus influenzae, Neisseria meningitides, Proteusmirabilis, Pasteurella multocida многие виды Salmonella spp., Shigella spp., Escherichiacoli) микроорганизмов, аэробных неспорообразующих бактерий (Listeria spp.).

Неэффективен в отношении пенициллиназопродуцирующих штаммов Staphylococcusspp., всех штаммов Pseudomonas aeruginosa, большинства штаммов Klebsiella spp.И  Enterobacter spp.

 

Показания к применению

синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит, бронхит,пневмония, абсцесс легкого

пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит

холангит, холецистит

гонорея

хламидийные инфекции у беременных женщин (принепереносимости эритромицина)

цервицит,  рожа,импетиго, вторично инфицированные дерматозы

инфекции опорно-двигательного аппарата

пастереллез, листериоз

брюшной тиф и паратиф, дизентерия, сальмонеллез,сальмонеллоносительство, перитонит

эндокардит (прифилактика и лечение)

менингит

бактериальная септицемия

 

Способ применения и дозы

Внутрь, взрослым – по 250 мг - 500 мг 4 раза в день за 0,5-1ч до еды с  небольшим количеством воды;при необходимости дозу увеличивают до 3 г/сут.

Разовая доза для взрослых составляет 0,5 г, суточная — 2—3г.

Детям в возрасте старше 4 лет назначают в суточной дозе 100мг/кг. Суточную дозу делят на 4—6 приемов.

 Продолжительностьлечения устанавливается индивидуально в зависимости от тяжести и формызаболевания (5—10 дней).

 

Побочные действия

шелушение кожи, зуд, крапивница, ринит, конъюнктивит, отекКвинке, редко – лихорадка, артралгии, эозинофилия, эритематозная имакулопапулезная сыпь, эксфолиативный дерматит, мультиформная экссудативнаяэритема, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона, реакции сходные с сывороточнойболезнью, в единичных случаях – анафилактический шок

дисбактериоз, стоматит, гастрит, сухость во рту, изменениевкуса, боль в животе, рвота, тошнота, диарея, стоматит, глоссит, нарушениефункции печени, умеренное повышение уровня «печеночных» трансаминаз,псевдомембранозный энтероколит

ажитация и агрессивность, тревожность, спутанность сознания,изменение поведения, депрессия, судороги (при терапии высокими дозами)

лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз,анемия.

интерстициальный нефрит, нефропатия, суперинфекция (особенноу пациентов с хроническими заболеваниями или сниженной резистентностью организма),кандидоз влагалища.

 

Противопоказания

гиперчувствительность (в том числе к другим пенициллинам,цефалоспоринам, карбапенемам)

инфекционный мононуклеоз

лимфолейкоз

печеночная недостаточность

заболевания желудочно-кишечного тракта в анамнезе (особенноколит, связанный с применением антибиотиков)

период лактации

детский возраст до 4 лет

период беременности и лактации

 

Лекарственные взаимодействия

Антациды, глюкозамин, слабительные средства, пища замедляюти снижают абсорбцию; аскорбиновая кислота повышает абсорбцию. Бактерицидныеантибиотики (в т.ч. аминогликозиды, цефалоспорины, циклосерин, ванкомицин,рифампицин) – синергидное действие; бактериостатические препараты (макролиды,хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины, сульфаниламиды) – антагонистическое.

Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (подавляякишечную микрофлору, снижает синтез витамина К и протромбиновый  индекс); уменьшает эффективностьэстрогенсодержащих пероральных контрацептивов (необходимо использоватьдополнительные методы контрацепции), лекарственных средств, в процессеметаболизма которых образуется паро-амино-бензойная кислота, этинилэстрадиола(в последнем случае повышается риск развития кровотечений «прорыва»).

Диуретики, аллопуринол, оксифенбутазон, фенилбутазон,нестероидные противовоспалительные препараты; препараты, блокирующиеканальцевую секрецию повышают концентрацию (за счет снижения канальцевойсекреции).

Аллопуринол повышает риск развития кожной сыпи.

Уменьшает клиренс и повышает токсичность метотрексата.

Усиливает всасывание дигоксина.

 

Особые указания

При курсовом лечении необходимо проводить контроль состоянияфункции органов кроветворения, печени и почек.

Возможно развитие суперинфекции за счет ростанечувствительной к нему микрофлоры,  чтотребует соответствующего изменения антибактериальной терапии.

При лечении больных с бактериемией (сепсис) возможноразвитие реакции бактериолиза (реакция Яриша-Герксгеймера).

У пациентов, имеющих повышенную чувствительность кпенициллинам, возможны перекрестные аллергические реакции с цефалоспориновымиантибиотиками.

При лечении легкой диареи на фоне курсового лечения следуетизбегать противодиарейных препаратов, снижающих перистальтику кишечника; можноиспользовать каолин- или аттапульгитсодержащие противодиарейные средства.

Лечение должно обязательно продолжаться на протяжении еще48-72 ч после исчезновения клинических признаков заболевания.

При одновременном применении эстрогенсодержащих пероральныхконтрацептивов и амоксициллина, следует по возможности использовать другие илидополнительные методы контрацепции.

При бронхиальной астме, сенной лихорадке и другихаллергических заболеваниях, почечной недостаточности, кровотечениях в анамнезе,применять с осторожностью, по жизненным показаниям.

Особенности влияния лекарственного средства на способностьуправлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Управление транспортным средством и потенциально опаснымимеханизмами при приеме препарата не желательно, в связи с побочными действиямипрепарата (при терапии высокими дозами).

 

Передозировка

Симптомы- проявления токсического действия на центральнуюнервную систему (особенно у больных с почечной недостаточной); тошнота, рвота,диарея, нарушение вводно-электролитного баланса (как следствие рвоты и диареи).

Лечение - симптоматическое. Необходимо промывание желудка.Рекомендован прием активированного угля, солевых слабительных, препаратов дляподдержания вводно-электролитного баланса. Проведение гемодиализа.

 

Форма выпуска и упаковка

Таблетки по 250 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковуюупаковку. Одну контурную упаковку вместе с инструкцией по применению помещают впачку из картона.

 

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25оС, в сухом месте.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Срок годности

2 года

Не применять после истечения срока годности.

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту

 

Производитель

ОАО «Щелковский витаминный завод»,

141100, г. Щелково-1, Московская область, ул.Фабричная,2.

 

  

Хотите заказать товары оптом?

« Онлайн запись к врачу «

Супер новость!

Онлайн запись
на прием к врачу
теперь доступна
здесь!

записаться