Антиполлин полынь

Вид упаковки Антиполлин полынь
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Добавить цены для препаратов от вашей аптеки

Инструкция по медицинскомуприменению лекарственного средства

Антиполлин полынь

 

Торговое название

Антиполлин полынь

 

Международное непатентованное название

Нет

 

Лекарственная форма

Таблетки для рассасывания

 

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество – аллерген из пыльцы полыни 0,0001 PNU–1000* PNU**,

вспомогательные вещества: кислота аскорбиновая, песок сахарный, тальк.

*в упаковке № 1 помещены таблетки с дозировкой 0.0001 PNU/таб,в упаковке № 2 – 0.001 PNU/таб, № 3 – 0.01 PNU/таб, № 4 – 0.1 PNU/таб, № 5 – 1 PNU/таб,№ 6 – 10 PNU/таб, № 7 – 100 PNU/таб, № 8 и № 9 – по 1000 PNU/таб.

** PNU - единица белкового азота, в 1 PNU содержится –0.00001 мг белкового азота.

 

Описание

Таблетки белого цвета, с кремовым оттенком, с плоскойповерхностью.

 

Фармакотерапевтическая группа

Аллергенов экстракт.

Код АТС V01AA02

 

Фармакологические свойства

:

Антиполлин полынь оказывает иммунотерапевтический эффект, обеспечиваетформирование стойкого иммунитета организма к аллергическому воздействию пыльцыполыни, путем видоизменения характера реагирования организма на данный видаллергена.

Точный механизм действия аллергена при проведениисуббукальной специфической иммунотерапии до конца не ясен. Действующим началомпрепарата является протеино-полисахаридный комплекс, взаимодействующий среагинами (специфические IgE антитела) больных, в результате чего образуются:

— специфические антитела (IgG4), играющих роль"блокирующих антител";

— снижается уровень специфических IgE в плазме на длительныйпериод;

— снижается реактивность клеток, участвующих в аллергическойреакции;

— повышается активность взаимодействия между Т-лимфоцитамиTh2 и Тh1 и даже Th0, приводящее к положительному изменению продукции цитокинов(снижение IL-4 и повышение γ-интерферона), регулирующих продукцию IgE.

Кроме этого, суббукальная аллерген- специфическая иммунотерапиявызывает иммунный ответ, что позволяет поддерживать иммунобиологическую памятьв течение длительного периода.

Эффективность суббукальной иммунотерапии выше в тех случаях,когда лечение начато на ранних сроках заболевания.

 

Показания к применению

- сезонный поллиноз с клиническими проявлениямиаллергического ринита, аллергического конъюнктивита,крапивницы, бронхиальной астмы, бронхита у пациентов, имеющих повышеннуючувствительность к пыльце полыни

 

Способ применения и дозы

Лечение каждому больному назначает врач-аллерголог не менеечем за 2 месяца до начала цветения полыни. Курс лечения аллергеном из пыльцыполыни проводится в течение двух месяцев.

Терапию начинают с минимальной дозы аллергена 10-8 (блистер№1- 0,0001 PNU), постепенно увеличивая дозу 10-7, 10-6, 10-5, 10-4, 10-3, 10-2,10-1 (блистер №2- 0,001 PNU, блистер №3- 0,01 PNU, блистер №4- 0,1 PNU, блистер№5- 1 PNU, блистер №6- 10 PNU, блистер №7- 100 PNU, блистер №8- 1000 PNU,блистер №9- 1000 PNU). Таблетку закладывают за щеку и держат до полногорассасывания.

Максимальная суточная доза аллергена из пыльцы полыни 1000 PNU.

Лечение состоит из трёх этапов:

Начальная терапия

Блистер №1 (0,0001PNU) - по 1 таблетке каждый день, в течении 6 дней;

Блистер №2 (0,001PNU) - по 1 таблетке каждый день, в течении 6 дней;

Блистер №3 (0,01PNU) - по 1 таблетке каждый день, в течении 6 дней;

Блистер № 4 (0,1PNU) - по 1 таблетке каждый день, в течении 6 дней;

Блистер №5 (1 PNU) - по 1 таблетке каждый день, в течении 6 дней;

Основная терапия

Блистер №6 (10PNU) - по 1 таблетке каждый день, в течении 6 дней;

Блистер №7 (100PNU) - по 1 таблетке каждый день, в течении 6 дней;

Блистер №8 (1000 PNU) - по 1 таблетке через день, втечении 11 дней;

Поддерживающая терапия

Блистер № 9 (1000PNU) - по 1 таблетке через 1 или 2 дня, в течении 11/16 дней;

Врач-аллерголог в зависимости от состояния больного в периодприема таблеток может корректировать схему лечения.

Рекомендуется пройти несколько межсезонных курсов

 

Побочные действия

Редко

- местные реакции: зуд в полости рта, отек, ощущениедискомфорта в ротовой полости и горле, нарушение работы слюнных желез(усиленное слюноотделение или сухость во рту)

Очень редко

- системные реакции: обострение основного заболевания (ринит,конъюнктивит, астма, крапивница, бронхит)

 

Противопоказания

- детский возраст до 5 лет

- пациенты старше 60 лет

- обострение поллиноза

- тяжелая бронхиальная астма со сниженной функцией легких(ОФВ1<70%)

- аутоиммунные заболевания

- иммунодефицитные состояния

- острые инфекции

- туберкулез любой локализации в период обострения

- злокачественные новообразования и болезни крови

- хронические заболевания в стадии декомпенсации

- сердечно- сосудистые заболевания

- психические заболевания в период обострения

- заболевания эндокринных органов (зоб, сахарный диабет)

- беременность и период лактации

 

Лекарственные взаимодействия

Не рекомендуется применять кортикостероиды (гормоны), β-адреноблокаторы.Лечение следует проводить через: 1 неделю после туберкулиновой пробы, 2 неделипосле применения инактивированных вакцин и терапии антигистаминнымипрепаратами, 4 недели после применения живых вакцин, 8-12 недель послеприменения вакцины БЦЖ.

 

Особые указания

При появлении зуда в полости рта, отека, ощущениядискомфорта в ротовой полости и горле, нарушении работы слюнных желез, обостренииосновного заболевания (ринит, конъюнктивит, астма, крапивница, бронхит) необходимопрекратить лечение, принять антигистаминный препарат и обратиться к лечащемуврачу для коррекции лечения.

Во время месячных у женщин, рекомендуется делать короткийперерыв в лечении.

В дни приема таблеток не применять алкоголь.

Особенности влияния лекарственного средства на способностьуправлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Учитывая побочные действия лекарственного препарата следуетсоблюдать осторожность при управлении транспортным средством или потенциальноопасными механизмами.

 

Передозировка

Случаев передозировки отмечено не было. Прием избыточнойдозы может вызвать местные или системные аллергические реакции.

Симптомы: усиление побочных эффектов.

Лечение: необходимо прекратить лечение, принятьантигистаминный препарат и обратиться к лечащему врачу для коррекции лечения.

 

Форма выпуска и упаковка

По 6 таблеток каждой дозировки помещают в контурныеячейковые упаковки из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатнойлакированной.

По 9 контурных ячейковых упаковок каждой дозировки помещают в картонныекоробочки.

По 9 коробочек вместе с инструкцией по применению нагосударственном и русском языках помещают в коробку из картона.

 

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуреот 10 ºС до 25ºС

Хранить в местах, недоступных для детей!

 

Срок хранения

2 года

Препарат не следует применять после истечения срокагодности, указанного на упаковке.

 

 

Условия отпуска

из аптек

По рецепту

 

Производитель

ТОО «Бурли», Республика Казахстан, 050002 г. Алматы ул.Макатаева, 34

Тел: 397-75-16, тел/факс 397-75-17

e-mail: burly@mail.ru

 

Владелец регистрационного удостоверения

ТОО «Бурли», Республика Казахстан

Адрес организации, принимающей на территории РеспубликиКазахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

ТОО «Бурли», РК, 050002 г. Алматы ул. Макатаева, 34

Тел: 397-75-16, тел/факс 397-75-17

e-mail: burly@mail.ru

Штрих-код:

z-index