Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Флузамед

Добавить цены для препаратов от вашей аптеки

 

 

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства

Флузамед

 

Торговое название

Флузамед

 

Международное непатентованное название

Флуканозол

 

Лекарственная форма

Капсулы

 

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество - флуконазол 150мг

вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат

состав капсулы: желатин, титана диоксид, бриллиантовый голубой, хинолиновый желтый Е104, кармазин.

 

Описание

Твердые желатиновые капсулы размером ‘1’, колпачок темно-голубого цвета, корпус белого цвета, содержащие порошок белого цвета.

 

Фармакотерапевтическая группа

Противогрибковые препараты для системного применения.

Триазола производные.

Код АТС J02АС01

 

Фармакологические свойства

 

Фармакокинетика

Препарат быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и достаточно полно (пища не влияет на скорость всасывания), биодоступность - 90%. Максимальная концентрация достигается через 0,5-1,5 ч после приема натощак.

Связывание с белками плазмы крови 11-12%. Хорошо проникает во все жидкости организма. Концентрация активного вещества в грудном молоке, суставной жидкости, слюне, мокроте и перитонеальной жидкости аналогичны таковым в плазме крови. Постоянные значения в вагинальном секрете достигаются через 8 ч после приема внутрь и удерживаются на этом уровне не менее 24 ч. При грибковом менингите концентрация в спинномозговой жидкости составляет около 80% от таковой в плазме крови. В потовой жидкости, эпидермисе и в роговом слое достигаются концентрации, превышающие сывороточные (селективное накопление). 80% в неизмененном виде выводится почками, остальное - в виде метаболитов. Циркулирующие метаболиты не обнаружены. Период полувыведения составляет около 30 ч.

 

Фармакокинетика

флуконазола существенно зависит от функции почек, при этом существует обратно пропорциональная зависимость между временем полувыведения и клиренсом креатинина. После гемодиализа в течение 3 ч концентрация в плазме крови флуконазола снижается на 50%.

 

Фармакодинамика

Флузамед - противогрибковое средство группы триазола. Флуконазол - активное вещество препарата - является мощным селективным ингибитором синтеза стеролов в мембранах клетки грибов. Механизм действия обусловлен блокадой цитохрома Р450. Флуконазол блокирует превращение ланостерола клеток грибов в эргостерол увеличивает проницаемость клеточной мембраны, нарушает ее рост и репликацию. Являясь высокоизбирательным для цитохрома P450 грибов, практически не угнетает эти ферменты в организме человека (в сравнении с итраконазолом, клотримазолом, эконазолом и кетоконазолом в меньшей степени подавляет зависимые от цитохрома P450 окислительные процессы в микросомах печени человека). Не обладает антиадрогенной активностью.

Активен при оппортунистических микозах, в т.ч. вызванных Candida spp. (включая генерализованные формы кандидоза на фоне иммунодепрессии), Cryptococcus neoformans и Coccidioides immitis (включая внутричерепные инфекции), Microsporum spp. и Trichophyton spp.; при эндемических микозах, вызванных Blastomyces dermatidis, Histoplasma capsulatum (в т.ч. при иммунодепрессии). Для профилактики грибковых инфекций у больных со злокачественными новообразованиями при лечении их цитостатиками или проведение лучевой терапии; при пересадке органов и в других случаях, когда подавлен иммунитет и имеется опасность развития грибковой инфекции.

 

Показания к применению

- профилактика рецидива орофарингеального кандидоза у больных СПИДом

- острый или рецидивирующий вагинальный кандидоз

- профилактика с целью уменьшения частоты рецидивов вагинального кандидоза (3 и более эпизодов в год)

- кандидозный баланит

- микозы кожи, включая микозы стоп, тела, паховой области, отрубевидный

лишай, онихомикозы и кожные кандидозные инфекции.

 

Способ применения и дозы

Капсулы для приема внутрь.

Суточная доза флуконазола зависит от характера и тяжести грибковой инфекции.

При инфекциях, требующих повторного приема противогрибкового препарата, лечение следует продолжать до исчезновения клинических или лабораторных признаков грибковой инфекции.

Капсулы Флузамед проглатывают целиком, независимо от приема пищи.

Применение препарата в однократной дозе у детей в возрасте до 18 лет и пациентов старше 60 лет без назначения врача не рекомендуется.

Взрослые:

Для профилактики рецидивов орофарингеального кандидоза у больных со СПИДом после завершения полного курса первичной терапии препарат может быть назначен по 150 мг 1 раз в неделю.

Вагинальный кандидоз: 150 мг однократно внутрь.

Профилактика рецидивов вагинального кандидоза: 150 мг 1 раз в месяц. Длительность терапии определяют индивидуально; она варьирует от 4 до 12 месяцев. Некоторым больным может потребоваться более частое применение.

Баланит, вызванный Candida: 150 мг однократно внутрь.

Инфекции кожи (включая микозы стоп, гладкой кожи, паховой области и кандидозные инфекциии): 150 мг 1 раз в неделю, курс лечения - 2-4 недель, при микозе стоп - до 6 недель.

Онихомикозы: 150 мг 1 раз в неделю. Курс лечения продолжается до полного замещения пораженного ногтя здоровым. Для повторного роста ногтей на пальцах рук и стоп в норме требуется 3-6 месяцев и 6-12 месяцев соответственно.

Применение флуконазола при нарушении функции почек:

При однократном применении препарата коррекции дозы не требуется.

Детям в возрасте от 6 лет до 15 лет

У детей суточная доза не должна превышать максимальную суточную дозу для взрослых.

Кандидозные инфекции слизистых оболочек – 3 мг/кг/сут.

Кандидозные или криптококковые инфекции внутренних органов -6-12 мг/кг/сут.

Профилактика грибковых инфекций – 3-12 мг/кг/сут.

 

Побочные действия

- головная боль, головокружение, чрезмерная утомляемость

- снижение аппетита, тошнота, запоры или диарея, метеоризм, боль в животе, зубная боль

- кожная сыпь

редко

- нарушение функции печени (иктеричность склер, желтуха, гипербилирубинемия, повышение активности АЛТ, АСТ и ЩФ)

- судороги

- лейкопения, тромбоцитопения (кровотечения, петехии), нейтропения, агранулоцитоз

- мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилактоидные реакции

- нарушение функции почек, алопеция, гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, гипокалиемия.

 

Противопоказания

- повышенная чувствительность к флуконазолу и тиазольным соединениям

- одновременный прием препаратов, удлиняющих интервал QT (в т.ч. терфенадина или астемизола)

- беременность и период лактации

- детский возраст до 6 лет

 

Лекарственные взаимодействия

Флузамед усиливает фармакологическое действие гистаминных средств (астемизол, терфенадин) анксиолитиков, относящихся к группе бензодиазепинов короткого периода действия (мидазолам, триазолам) рифабутина, цизаприда, фенитоина, зидовудина, такролимуса, циклоспорина удлиняет период полувыведения теофиллина и увеличивает риск развития интоксикации, что требует коррекции его дозы.

Гидрохлортиазид повышает уровень концентрации флузамеда в плазме, при одновременном приеме с рифампицином отмечается снижение периода полувыведения флузамеда из плазмы крови.

Флузамед повышает уровень концентрации в плазме крови, а также увеличивает период полувыведения пероральных гипогликемизирующих лекарственных препаратов – производных сульфонилмочевины (глибенкламид, глипизид, толбутамид). При одновременном применении этих лекарственных препаратов следует более тщательно контролировать уровень сахара крови для предотвращения развития гипогликемии.

При одновременном применении флузамеда с пероральными противозачаточными лекарственными препаратами возможно колебание уровня концентрации гормонов (эстрадиол, левоноргестрел), при одновременном приеме этих лекарственных препаратов необходимо проводить более тщательный контроль состояния пациенток для предотвращения развития возможных побочных симптомов.

Повышает эффективность кумариновых антикоагулянтов, возможно увеличение протромбинового времени, в связи с чем возможно развитие кровотечений (гематомы, кровотечения из носа и ЖКТ, гематурия, мелена).

При одновременном назначении флуконазола и амфотерицина Б следует учитывать антагонистический характер их взаимодействия, однако, на практике результат взаимодействия определяется тем, какое вещество было введено раньше и видом патогенного грибка.

 

Особые указания

Лечение флузамедом необходимо продолжать до появления клинико-гематологической ремиссии. Преждевременное прекращение лечения приводит к рецидивам.

Лечение можно начинать при отсутствии результатов посева или других лабораторных анализов, но при их наличии рекомендуется соответствующая коррекция фунгицидной терапии.

В ходе лечения необходимо контролировать показатели крови, функцию почек и печени. Необходимо наблюдать больных, у которых во время лечения флузамедом нарушаются эти показатели, с целью выявления признаков более серьезного поражения печени. При возникновении нарушений функции почек следует прекратить прием препарата. Гепатотоксическое действие флузамеда обычно обратимо, симптомы исчезают после прекращения терапии.

При возникновении у больных кожных высыпаний необходимо тщательное наблюдение, и в случае прогрессирования кожной реакции лечение следует прекратить (опасность развития синдрома Стивенса-Джонсона, токсического эпидермального некролиза, полиморфной эритемы).

При появлении у больного, получающего лечение по поводу поверхностной грибковой инфекции, сыпи, которую можно связать с применением флузамеда, препарат следует отменить. При появлении сыпи у больных с инвазивными/системными грибковыми инфекциями их следует тщательно наблюдать и отменить флузамед при появлении буллезных поражений.

С осторожностью назначают пациентам с нарушением функции почек, новорожденным, больным СПИДом (и при др. состояниях с ослабленным иммунитетом), а также пациентам с потенциально проаритмическими состояниями.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Опыт применения флузамеда свидетельствует о том, что ухудшение способности управлять автомобилем и механизмами, связанное с применением препарата, маловероятно.

 

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, диарея, в более тяжелых случаях судороги.

Лечение: симптоматическое. Промывание желудка, форсированный диурез. Гемодиализ в течение 3 ч снижает концентрацию в плазме приблизительно на 50%.

 

Форма выпуска и упаковка

По 1 капсуле в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 1 контурной ячейковой упаковки вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

 

Условия хранения

Хранить в сухом месте, при температуре не выше 25ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Срок хранения

3 года

Не применять по истечении срока годности.

 

 

Условия отпуска

из аптек

По рецепту

 

Производитель

«Е.И.П.И. Ко.», Египет, Тенс ов Рамадан Сити, Первая Промышленная Зона В1, а/я 149 Тенс

(“E.I.P.I.Co.”, Egypt, Tenth of Ramadan City, First Industrial Area B1, P.O. box: 149 Tenth).

Произведено для «УОРЛД МЕДИЦИН»,Великобритания (“WORLD MEDICINE”, Great Britain).

Дәрілік заттың

медицинада қолданылуы

жөніндегі нұсқаулық

Флузамед

Саудалық атауы

Флузамед

Халықаралық патенттелмеген атауы

Флуконазол

Дәрілік түрі

Капсулалар

Құрамы

Бір капсуланың құрамында

белсенді зат – 150мг флуконазол,

қосымша заттар: лактоза, микрокристалды целлюлоза, магний стеараты, капсула құрамы: желатин, титан диоксиді, бриллиант көгі, Е104 хинолин сары, кармазин.

Сипаттамасы

´1´ өлшемді, қақпағы қара-көк түсті, корпусы ақ түсті, қатты желатинді капсулалар ішінде ақ түсті ұнтақ.

Фармакотерапиялық тобы

Зеңге қарсы жүйелік қолдануға арналған дәрі. Пермалоз туындысы

АТЖ коды J02AC01

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

Препарат асқазан ішек жолдарынан толық және тез сіңеді (ас сіңу жылдамдығына ықпалын тигізбейді), биожетімділігі – 90%. Ішке, ашқарынға қабылдаған кезде ең жоғары қанығу деңгейіне жету уақыты 0,5 – 1,5 сағат. Қан плазмасы ақуыздарымен байланысуы – 11-12%. Барлық ағза сұйықтықтарына жақсы енеді. Емшек сүтіндегі, буын сұйықтығындағы, сілекейдегі, қақырықтағы және перитонеальды сұйықтықтағы белсенді заттың қанығу деңгейі қан плазмасындағы деңгейге ұқсас. Қынаптық секретте тұрақты мәнге препаратты қабылдағаннан кейін 8 сағаттан соң жетеді және осы деңгейде кем дегенде 24 сағат сақталады. Жұлын-ми сұйықтығына жақсы енеді, зеңді менингитте жұлын-ми сұйықтығының деңгейі 80% -ға жуықты құрайды. Тер сұйықтығында, эпидермисте және мүйізді қабатта (селективті жиналу) сарысудағыдан асатын қанығу деңгейіне жетеді.

80%-ы бүйрек арқылы шығарылады, қалғаны метаболиттер түрінде. Айналымда жүрген метаболиттер анықталмаған. Жартылай шығарылу кезеңі 30 сағат.

Флуконазолдың фармакокинетикасы бүйрек қызметінің жағдайына байланысты, мұндай кезде жартылай шығарылу кезеңі мен креатинин клиренсі қайтымды тәуелділік болады. Арасында 3 сағат бойы жасалған гемодиализден кейін қан плазмасындағы флуконазолдың қанығу деңгейі 50%-ға төмендейді.

Фармакодинамикасы

Флузамед - триазол тобының зеңдерге қарсы дәрісі. Флуконазол – препараттың белсенді заты – зең жасушаларының мембранасындағы стеролдардың синтезін тежейтін өзіне тән ерекше жоғары әсері бар. Әсер ету механизмі Р 450 цитохромын тежеумен байланысты. Флуконазол ланостериннің зең жасушаларын - эргостеринге айналуын бөгейді; жасуша мембранасының өткізгіштігін арттырады, жасушалардың өсуін және репликациясын бұзады. Р450 цитохромы зең үшін жоғары таңдаулы бола отырып, адам организмінде осы ферменттердің қызметін іс жүзінде төмендетпейді (интраконазолмен, клотримазолмен, эконазолмен және кетоконазолмен салыстырғанда адам бауырының микросомаларында Р450 цитохромға тәуелді болатын тотығу үдерістерін аз дәрежеде тежейді). Андрогенге қарсы белсенділігі жоқ. Оппортунистік микоздарда, оның ішінде Candida spp-ден болған (иммунодепрессия фонындағы кандидоздың денеге таралған түрлерін қосқанда), Crystococcus neoformans және Coccidioides immitis (бас сүйекішілік жұқпаларды қосқанда), Microsporum spp. және Ttichophyton spp.-ден болған жұқпаларда, Blastomyces dermatitideis, Histoplasma capsulatum-нен болған эндемиялық микоздарда (оның ішінде иммунодепрессияда) белсенді.

Жұқпалы зеңдерді алдын алу мақсатында, қатерлі өскін ауруларын цитостатикалық немесе сәулемен емдеу кезінде; жұқпалы зең пайда болатын кезде және иммунитет төмендегенде, ағзаны ауыстырғанда және де басқа жағдайларда.

Қолданылуы

  • ЖҚТБ - ға шалдыққан науқастарға орофарингеальды кандидоздың қайталануының алдын алуға
  • жедел және қайталанатын қынаптық кандидозда
  • қынаптық кандидозды қайталану жиілігін алдын алу мақсатында (3 және жылына одан да көп)
  • кандидозды баланитте
  • тері микозында, табан, дене, шап аймағының микозында, теміреткіде, онихомикозда және терінің кандидозды жұқпаларында

Қолдану тәсілдері және дозасы

Ішке қолдануға арналған капсулалар.

Флуконазолдың тәуліктік дозасы зең жұқпасының түріне және ауырлығына байланысты.

Жұқпа кезінде зеңге қарсы препаратты қайталап қабылдау керек болса, емді клиникалық немесе зертханалық көріністер жоқ болғанша тоқтатпау қажет.

Флузамед капсуласын тағам қабылдауға байланысты емес тұтасымен жұтады.

Препаратты бір реттік дозада 18 жасқа дейінгі балаларға және 60 жастан асқан емделушілерге дәрігердің тағайындауы болмаса ұсынылмайды.

Ересектерге:

ЖҚТБ-ға шалдыққан науқастарға орофарингеальды кандидоздың қайталануының алдын алу үшін толық емдеу курсы біткеннен кейін, препаратты аптасына 1 рет 150мг-нан тағайындауға болады.

Қынаптық кандидозда: ішке бір рет 150 мг.

Қынаптық кандидоздың қайталану жиілігін алдын алуда: айына бір рет 150 мг. Емдеу ұзақтығын жеке анықтайды; ол 4-12 ай бойы болуы мүмкін. Кейде науқастарға жиі қолдануды қажет етуі мүмкін.

Candida тудырған баланитте - тәулігіне бір рет 150 мг.

Тері жұқпалары ( табан, шап аймағы терісінің микоздарын қосқанда, және тері кандидозында) – аптасына 1 рет 150 мг, емделу ұзақтығы – 2-4 апта (табан микозында 6 аптаға дейін).

Онихомикоздар: аптасына 1 рет 150мг. Емдеуді жұқпа жұққан тырнақ алмасқанға дейін жалғастырады. Қол саусақтары мен аяқ башпайларында тырнақтың қайталап өсуі үшін қалыпты жағдайда, тиісінше, 3-6 ай және 6-12 ай қажет етіледі.

Бүйрек қызметі бұзылғанда флуконазолды қолдану:

Препаратты бір рет қолданғанда дозасын түзету қажет етпейді.

6 жастан 15 жасқа дейінгі балаларға:

Балаларға тәуліктік доза, ересектерге арналған ең жоғарғы тәуліктік дозадан аспау қажет.

Шырышты қабықтардың жұқпалы кандидозында – 3мг/кг/тәулігіне.

Ішкі ағзалардың криптококкты және кандидозды жұқпаларында- 6-12мг/кг тәулігіне.

Зеңді жұқпаларды алдын алуда - 3-12мг/кг/тәулігіне.

Жағымсыз әсерлері

  • тәбеттің төмендеуі, жүректің айнуы, іш өту немесе іш қату, іштің желденуі, іш ауыруы, тістің ауыруы, сирек – бауыр қызметінің бұзылуы (склераның иктеричтілігі, сарғаю, гипербилирубинемия, аланинамионотрансфераза, аспарагин-аминотрансфераза және сілтілік фосфатаза белсенділігінің жоғарылауы)
  • бас ауыру, бас айналу, шаршау, сирек - құрысулар
  • сирек- лейкопения, тромбоцитопения (қан кетулер, нүктелі қанталаулар), нейтропения, агранулоцитоз
  • тері бөртпесі, сирек - көп түрлі экссудативті эритема (оның ішінде Стивенс-Джонсон синдромы), уытты эпидермальды некролиз (Лайелл синдромы), анафилактоидты реакциялар
  • сирек - бүйрек қызметінің бұзылуы, алопеция, гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, гипокалиемия

Қолдануға болмайтын жағдайлар

  • тиазольды препаратқа және флуконазолға жоғары сезімталдықта
  • QT аралығын созатын препараттармен бірге қолданғанда (сонымен қатар астемизолмен немесе терфенадинмен)
  • жүктілікте, лактация кезеңінде
  • 6 жасқа дейінгі балаларға.

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Флуконазол гистаминді препараттардың (астемизол, терфенадин), әсер ету уақыты қысқа бензодиазепиндер тобына жататын анксиолитиктердің (мидазолдарға, триазолдарға), рифабутиннің, цизапридтің, фенитоиннің, зидовудиннің, такролимустың, циклоспориннің фармакологиялық әсерін күшейтеді; теофиллиннің жартылай шығарылу кезеңін ұзартады және уыттанудың даму қаупін арттырады, оның дозасын түзету қажет.

Гидрохлортиазид флуконазолдың қан плазмасындағы қанығу деңгейін арттырады, рифампицинмен бірге қолданған кезде флуконазолдың қан плазмасынан жартылай шығарылу кезеңін азайтады.

Флуконазол қан плазмасындағы қанығу деңгейін арттырады, сонымен қатар ішке қабылдауға арналған гипогликемиялық дәрілік препараттар - сульфонилмочевина туындыларының (глибенкламид, глипизид, толбутамид) жартылай шығарылу кезеңін арттырады.

Осы дәрілік заттарды бір мезгілде қабылдаған кезде, гипогликемияны болдырмау үшін қандағы қан деңгейін мұқият бақылау қажет.

Ішке қабылдауға арналған ұрықтануға қарсы дәрі-дәрмектермен флуконазолды бірге қабылдағанда, гормондардың (эстадиол, левоноргестрел) қанығу деңгейіне тербеліс туғызады, осы дәрілік препараттармен бірге қолданған кезде емделушілердің жағдайын бақылап, басқа жағымсыз симптомдар болдырмау керек.

Флуконазол кумаринді антикоагулянттардың тиімділігі протромбин уақыты артады, соның салдарынан қан тоқтамауы мүмкін (гематомалар, мұрыннан және асқазан ішек-жолдарынан қан тоқтамау, гематурия, мелена).

Флуконазолды және Б амфортерцинді бірге қабылдағанда, олардың қарсы әрекеттесуіндегі сиппаттамасын ескеру керек, бірақ іс жүзінде патогенді зең түріне және қандай зат бұрын енгізуіне байланысты олардың әрекеттесу нәтижесі анықталады.

Айрықша нұсқаулар

Емдеуді аурудың клиникалық-гематологиялық ремиссиясы пайда болғанша жалғастыру қажет. Емдеуді мезгілінен ерте тоқтату аурудың қайталануына әкеп соғады.

Емдеуді сеппе немесе зертханалық басқа талдамаларды алғанша бастай беруге болады, кейін алынған зерттеу нәтижелері бойынша фунгицидті емдеуге түзету енгізіледі.

Емдеу барысында қан көрсеткіштерін, бүйрек пен бауыр қызметтерін бақылап отыру қажет. Бауырдың ауыр бұзылу түрін анықтауды мақсатқа қойып, флуконазолмен емделіп жүрген науқастарды осы көрсеткіштер бұзылу салдарынан мұқият бақылу керек. Бүйрек қызметінің бұзылулары пайда болған кезде препаратты қабылдауды тоқтату қажет. Флуконазолдың гепатоуыттық әсері әдетте қайтымды, симптомдар емдеуді тоқтатқаннан кейін жоғалады.

Тері бөртпелері пайда болған кезде мұқият бақылау қажет болады, және де тері реакциялары үдеген жағдайда емдеуді тоқтатқан жөн (Стивенс-Джонсон синдромының, уытты эпидермальды некролиз, полиморфты эритема даму қаупі бар).

Жұқпалы зеңді емдеп жүрген науқастарда, тері бөртпесі пайда болған жағдайда флуконазол препаратымен емдеуді тоқтату қажет.

Бүйрегі ауыратындарға, жаңа туылған нәрестелерге, ЖҚТБ - ға шалдыққан науқастарға (және де басқа иммунитеті төмендегендерге) абайлап тағайындайды, сонымен қатар проаритмиялық жағдайда болған науқастарға.

Дәрілік заттың көлікті немесе қауіпті механизмдерді басқару қабілетіне ықпал ету ерекшеліктері

Флуконазолды қолдану тәжірибесі автомобильді және механизмдерді басқару қабілетінің препаратпен байланысты нашарлауы неғайбыл екендігін айғақтайды, бірақ сақ болған жөн.

Артық дозалануы

Белгілері: жүректің айнуы, құсу, іш өту, ауыр жағдайлар – құрысу.

Емдеу: белгілеріне қарай. Асқазанды шаю, несептің шығарылуын тездету. 3 сағат бойы жасалған гемодиализ қан плазмасындағы қанығу деңгейін шамамен 50%-ға төмендетеді.

Шығарылу түрі және қаптамасы

1 капсула поливинилхлорид пленкасынан және алюминий фольгасынан жасалған пішінді ұяшықты қаптамада.

Пішінді ұяшықты 1 қаптама ұлттық және орыс тіліндегі қолданылуы

жөніндегі нұсқаулық

пен бірге картон пәшкеде.

Сақтау шарттары

Құрғақ жерде 25°-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Сақтау мерзімі

Өндірілген уақыттан 3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолданбау керек.

Дәріханалардан босату шарттары

Рецепт арқылы

Өндіруші

«Е.И.П.И. Ко.», Египет, Тенс ов Рамадан Сити, Бірінші Өндіріс аймағы В1, а/ш 149 Тенс

(“E.I.P.I.Co.”, Egypt, Tenth of Ramadan City, First Industrial Area B1, P.O. box: 149 Tenth).

«УОРЛД МЕДИЦИН», Ұлыбритания үшін өндірілген

(“WORLD MEDICINE”, Great Britain).

Штрих-код:

z-index