ГРАНУЛЫ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ N-АЦ-ратиофарм 600

Вид упаковки N-АЦ-РАТИОФАРМ 600
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Добавить цены для препаратов от вашей аптеки

 

 

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства

N-АЦ-ратиофарм 600

 

Торговое название

N-АЦ-ратиофарм 600

 

Международное непатентованное название

Ацетилцистеин

 

Лекарственная форма

Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 600 мг

 

Состав

Один пакетик содержит

активное вещество: ацетилцистеин 600 мг,

вспомогательные вещества: сахароза, ароматизатор апельсиновый, кремний диоксид коллоидный, кислота винная, натрия хлорид.

 

Описание

Белый или почти белый однородный гранулят с фруктовым запахом.

 

Фармакотерапевтическая группа

Отхаркивающие препараты. Муколитики.

Код ATC R 05CB 01

 

Фармакологические свойства

 

Фармакокинетика

При приеме внутрь ацетилцистеин хорошо всасывается из желудочно-кишечного трак­та. В значительной степени подвергается эффекту«первого прохождения» через печень, метаболизируясь с образованием цистеина, диацетилцистеина, цистина и различных ди­сульфидов, что снижает биодоступность до 10%.Максимальная концентрация ацетилцистеипа в плазме крови достигается через 1-3часа, у больных с нарушением функции печени - через 8 ч. Ацетилцистеин выводится через почки почти исключительно в виде неактивных метаболитов(неорганических сульфатов, диацетилцистеина). Период полуэлиминации в плазме составляет приблизительно 1 ч.

 

Фармакодинамика

N-АЦ-ратиофарм 600 – Ацетилцистеин, производное аминокислотыцистеин. Ацетилцистеин проявляет секретолитическое и секретомоторное действия в области бронхиального тракта. Разжижает мокроту, увеличивает ее объем,облегчает ее отделение. Ацетилцистеин сохраняет свою активность и при наличии гнойной мокроты. Механизм действия ацетилцистеина основан на способности егосульфгидрильных групп разрывать дисульфидные связи кислых мукополисахаридов мокроты, что приво­дит к деполяризации мукопротеинов и уменьшению вязкости слизи. Кроме того, ацетилцистеин способствует повышению синтеза глутатиона,который является важным антиоксидантным фактором внутриклеточной защиты и обеспечивает поддержание функциональной активности и морфологической целостности клетки, что, в частности, объясняет его эффективность как антидота при отравлениях парацетамолом.

 

Показания к применению

- муколитическая терапия при острых и хронических бронхолегочных заболеваниях, протекающих с нарушением образования и выведениямокроты

 

Способ применения и дозы

Гранулят в пакетиках растворяются в стакане воды и принимаютсяпосле еды.

Взрослые и подростки от 14 лет: по ½ пакетика 2 раза в день или по 1 пакетику 1 раз в день.

Продолжительность применения определяется индивидуально лечащим врачом

 

Побочные действия

Иногда

- головная боль, шум в ушах

- стоматит

Редко

- изжога, тошнота, рвота, диарея

- кровотечения, особенно в связи с реакциями гиперчувствительности

Очень редко

- аллергические реакции (зуд, крапивница, экзантема, сыпь,тахикардия, снижение артериального давления, бронхоспазм (преимущественно у пациентов с бронхиальной астмой)

- уменьшение агрегации тромбоцитов ацетилцистеином в настоящее время подтверждено различными исследованиями, причем оценка в отношении клинической значимости в данный момент еще не возможна.

 

Противопоказания

- гиперчувствительностьк ацетилцистеину или одному из компонентов препарата

- беременность и период лактации

- детский и подростковый возраст до 14 лет

- почечная и печеночная недостаточность

 

Лекарственные взаимодействия

При одновременном применении N-АЦ-ратиофарм 600:

- противокашлевых средств из-за уменьшения кашлевогорефлекса может возникнуть застой секрета, так что показание к данному комбинированному лечению должно быть обосновано

- полусинтетического пенициллина, тетрациклина, цефалоспорина, а также аминогликозидов необходимо соблюдать интервал не менее 2 часов

- антибиотиков, как амоксициллин, доксициклин, эритромицинили тиамфеникол, а также цефуроксим отчетов о несовместимости не было

- нитроглицерина возможно усиление эффекта расширения сосудов и подавления агрегации тромбоцитов.

 

Особые указания

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет

 

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота и диарея.

Лечение: симптоматическое.

 

Форма выпуска и упаковка

По 3 г в пакеты из фольги алюминиевой, фольга с одной стороны блестящая, мягкая, гладкая; блестящая сторона ламинирована водостойким способом на бумаге. Матовая сторона с лаковой ламинацией на полиэтиленовой пленке.

По 20 или 50 пакетов вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в коробку из картона.

 

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°C!

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Срок хранения

4 года

Не применять по истечении срока годности!

 

 

Условия отпуска

из аптек

Без рецепта

 

Производитель

«Линдофарм ГмбХ», Германия

 

Владелец регистрационного удостоверения

«ратиофарм ГмбХ», Германия

Адрес организации, принимающей на территории РеспубликиКазахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

ТОО «ратиофарм Казахстан», 050023, г. Алматы, мкр Баганашыл,

ул. Сыргабекова 17. Телефон: +7 (727) 269 69 92, 321 02 72,321 02 73,

Факс: +7 (727) 321 02 74, адрес электронной почты: info@ratiopharm.kz

Штрих-код:

z-index