Приказ №699 от 7 августа 2013 года

Министерство здравоохранения Республики Казахстан

Комитет контроля медицинской и фармацевтической деятельности

 

Приказ №699 от 7 августа 2013 года

 

О запрещении медицинского применения лекарственных средств

 

В соответствии с постановлением Правительства Республики Казахстан от 5 декабря 2011 года №1461 «Об утверждении Правил запрета, приостановления или изъятия из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники», ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Отозвать регистрационные удостоверения лекарственных средств (далее - ЛС), согласно приложению к приказу.

2. Экспертной организации разместить соответствующие сведения в Государственном реестре лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники.

3. Государственному учреждению «Департамент Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан по городу Алматы» (далее - Департамент) довести настоящий приказ до сведения владельца регистрационного удостоверения лекарственного средства.

4. Территориальным Департаментам Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее - Комитет) в течение пяти календарных дней довести настоящий приказ до сведения:

Управлений здравоохранения, Департаментов таможенного контроля областей и городов Астаны и Алматы, ТОО «СК-Фармация»;

субъектов фармацевтической деятельности через средства массовой информации и специализированные печатные издания.

5. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

6. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: 1) письмо Республиканского государственного предприятия на праве хозяйственного ведения «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 21 июня 2013 года №001/10252 об отзыве по маркетинговым причинам ЛС по обращению Представительства американской фармацевтической компании «Шеринг-Плау Сентрал Ист АГ» в Республике Казахстан, 2) обращения Представительства американской фармацевтической компании «Шеринг-Плау Сентрал Ист АГ» в Республике Казахстан от 19 июля 2013 года №145, от 22 июля 2013 года №154, от 24 июля 2013 года №156.

 

И.о. Председателя Комитета:Л. Пак

 

 

Приложение к приказу

от 7 августа 2013 г. №699

 

Перечень лекарственных средств, запрещенных к медицинскому применению путем отзыва регистрационных удостоверений

 

Номер per. удостоверения (дата per.)

Торговое название

Производитель

Лекарственная форма

1

РК-ЛС-5№013934 (26.05.2009)

Экслютон®

Органон Н.В. Нидерланды

Таблетки 0,5 мг

2

РК-ЛС-5№003782 (27.03.2012)

Нетромицин®

Шеринг-Плау Сентрал Ист АГ (Швейцария) - владелец регистрационного удостоверения Шеринг-Плау Лабо Н.В. Бельгия упаковщик и производитель

Раствор для инъекций 25/мл

3

РК-ЛС-5№004942 (27.03.2012)

Нетромицин®

Шеринг-Плау Сентрал Ист АГ (Швейцария) - владелец регистрационного удостоверения Шеринг-Плау Лабо Н.В. Бельгия упаковщик и производитель

Раствор для инъекций 100 мг/мл

4

РК-ЛС-5№013722 (03.03.2009)

Андриол ТК™

Органон Н.В. Нидерланды

Капсулы 40 мг

5

РК-ЛС-5№018847 (10.04.2012)

Элоком-С®

Шеринг-Плау фарма Лтд, Португалия - предприятие упаковщик, Шеринг-Плау Сентрал Ист АГ (Швейцария) – владелец регистрационного удостоверения, Шеринг-Плау Фарма Лтд (Португалия)-производитель

Мазь по 15 г в тубе алюминиевой по 1 тубе в пачке картонно



Поделитесь с друзьями:

Комментарии

z-index