Приказ №939 от 1 ноября 2013 года

О внесении изменения в приказ Председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 21 октября 2013 года №915 «О запрещении медицинского применения лекарственных средств производства ТОО «Производственная фармацевтическая компания «Элеас»
 
В соответствии с подпунктом 3) статьи 8 Закона Республики Казахстан «Об административных процедурах», ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Внести в приказ Председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 21 октября 2013 года №915 «О запрещении медицинского применения лекарственных средств производства ТОО «Производственная фармацевтическая компания «Элеас» следующие изменения:
название изложить в следующей редакции:
«О приостановлении медицинского применения лекарственных средств производства ТОО «Производственная фармацевтическая компания «Элеас»;
преамбулу и пункт 1 изложить в следующей редакции: «В соответствии с подпунктом 1) пункта 3 и пунктом 5 Правил запрета, приостановления или изъятия из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденных постановлением Правительства Республики Казахстан от 5 декабря 2011 года №1461»;
«1. Приостановить медицинское применение лекарственных средств (далее - ЛС) производства ТОО «Производственная фармацевтическая компания «Элеас» (далее - ТОО «Элеас») согласно приложению к настоящему приказу путем приостановления действия регистрационных удостоверений, до получения результатов дополнительных клинических исследований.»;
приложение к настоящему приказу изложить в новой редакции, согласно приложению к настоящему приказу.
2. Государственному учреждению «Департамент Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан по городу Алматы» (далее - Департамент):
1) довести настоящий приказ до сведения владельца регистрационных удостоверений ЛС;
2) обеспечить проведение инспекции дополнительного клинического исследования согласно законодательству.
3. Территориальным Департаментам Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее - Комитет) в течение трех календарных дней довести настоящий приказ до сведения:
управлений здравоохранения, Департаментов таможенного контроля областей и городов Астаны и Алматы, ТОО «СК-Фармация»;
субъектов фармацевтической деятельности через средства массовой информации и специализированные печатные издания.
4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Председателя Комитета Пак Л.Ю.
5. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.
 
Председатель Комитета контроля
медицинской и фармацевтической

деятельности                                                       Л. Ахметниязова 

Поделитесь с друзьями:

Комментарии

z-index