Вифенд , ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ (ФЛАКОНЫ)

 

 

 

 

 

 

         

                          Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства

ВИФЕНД®

 

 

Торговое название

Вифенд®

 

Международное непатентованное название

Вориконазол

 

Лекарственная форма

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 200 мг

 

Состав

Один флакон содержит

активное вещество -  вориконазол 200 мг,

вспомогательные вещества: натриевая соль сульфобутилового эфира β - циклодекстрина

 

Описание

Лиофилизат белого цвета

 

Фармакотерапевтическая группа

Противогрибковые препараты для системного использования.

Триазола производные. Вориконазол.

Код АТХ   J02АС03

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Фармакокинетика вориконазола имеет нелинейный характер за счет насыщения метаболических путей его превращений. При увеличении дозы наблюдается выраженное повышение уровня его воздействия.

При внутривенном  применении рекомендуемых насыщающих доз, концентрации вориконазола в плазме крови, близкие к равновесным, достигаются в течение первых 24 часов после введения препарата. Без применения насыщающей дозы при многократном приеме два раза в сутки наблюдается накопление препарата с достижением равновесной концентрации вориконазола в плазме крови у большинства пациентов к 6 - ому дню.

Распределение

Объем распределения вориконазола в равновесном состоянии составляет 4,6 л/кг, что указывает на широкое распределение препарата в тканях. Связывание с белками плазмы составляет 58 %.

Вориконазол в концентрациях, поддающихся определению, обнаруживается в  спинно - мозговой жидкости.

Биотрансформация

Исследования in vitro показали, что вориконазол метаболизируется печеночными изоферментами цитохрома P - 450 - CYP2C19, CYP2C9 и CYP3A4.

Для фармакокинетики вориконазола характерна значительная индивидуальная вариабельность.

Исследования in vivo свидетельствуют о том, что CYP2C19 играет важную роль в метаболизме вориконазола. Для этого фермента характерен генетический полиморфизм. Например, низкой активности метаболизирующих вориконазол ферментов можно ожидать у 15 - 20 % представителей азиатской расы. Среди представителей европеоидной и негроидной рас распространенность лиц с низкой метаболизирующей активностью ферментов составляет 3 - 5 %. Исследования у здоровых представителей европеоидной расы и японцев показали, что у пациентов с низкой метаболизирующей активностью ферментов экспозиции (AUCτ) препарата в среднем в 4 раза выше, чем у гомозиготных участников с высокой метаболизирующей активностью. У гетерозиготных участников с высокой метаболизирующей активностью ферментов воздействие вориконазола в среднем в 2 раза выше, чем у гомозиготных участников с высокой метаболизирующей активностью ферментов.

Основным метаболитом вориконазола является N - оксид, доля которого составляет 72 % от циркулирующих меченных радиоактивной меткой метаболитов в плазме крови. Этот метаболит обладает минимальной противогрибковой активностью и не влияет на общую эффективность вориконазола.

Выведение

Вориконазол элиминируется посредством метаболизма в печени, при этом в неизмененном виде с мочой выделяется менее 2 % дозы препарата. 

После многократного внутривенного введения меченного радиоактивной меткой вориконазола в моче обнаруживают примерно 80 % радиоактивной метки. После внутривенного введения основная часть (> 94 %) радиоактивной метки выводится в течение первых 96 часов.

Продолжительность терминального периода полувыведения вориконазола зависит от дозы. В связи с нелинейностью фармакокинетики терминальный период полувыведения не позволяет прогнозировать параметры накопления или элиминации вориконазола.

Фармакокинетика у особых групп пациентов

Пол

В ходе клинических исследований коррекция дозы в зависимости от пола не осуществлялась. Профиль безопасности и концентрации препарата в плазме крови у женщин и мужчин были схожими. Таким образом, коррекция дозы препарата в зависимости от пола не требуется.

Пожилые пациенты

В терапевтических исследованиях коррекция дозы в зависимости от возраста не осуществлялась. Однако была установлена взаимосвязь между концентрациями препарата в плазме крови и возрастом пациентов. Профиль безопасность вориконазола у пациентов молодого и пожилого возраста был схож, поэтому необходимость в коррекции дозы у лиц пожилого возраста отсутствует.

Пациенты детского возраста

Дозы препарата, рекомендуемые к применению у детей и подростков, определены по результатам популяционного фармакокинетического анализа объединенных данных у детей с ослабленным иммунитетом в возрасте от 2 до  12 лет и  подростков с ослабленным иммунитетом в возрасте от 12 до 17 лет.

Многократные дозы вориконазола 3, 4, 6, 7 и 8 мг/кг при внутривенном введении два раза в сутки наблюдались в исследованиях по оценке фармакокинетики вориконазола у пациентов детского возраста.

Насыщающие дозы 6 мг/кг при внутривенном введении два раза в сутки на   1 - й день  с последующим введением дозы 4 мг/кг два раза в сутки наблюдались в исследованиях фармакокинетического профиля применения препарата у подростков. У детей отмечалась более выраженная индивидуальная вариабельность, чем у взрослых.

При сравнении данных по фармакокинетике препарата у детей и взрослых было установлено, что прогнозируемое общее воздействие (AUCt) у детей после внутривенного введения насыщающей дозы 9 мг/кг было сопоставимо с воздействием у взрослых после внутривенного введения насыщающей дозы 6 мг/кг. Прогнозируемый суммарный уровень воздействия у детей после внутривенного введения поддерживающих доз 4 и 8 мг/кг два раза в сутки был сопоставим с таковым у взрослых после внутривенного введения препарата в дозах 3 и 4 мг/кг два раза в сутки соответственно.

Поддерживающая доза для внутривенного введения у детей выше, чем у взрослых, в связи с наличием у детей более выраженной способности к элиминации препарата, обусловленной более высоким соотношением массы печени к массе тела.

Уровни воздействия вориконазола у большинства подростков были сопоставимы с таковыми у взрослых пациентов, получавших препарат по такой же схеме лечения. Однако у некоторых пациентов раннего подросткового возраста с низкой массой тела наблюдался более низкий уровень воздействия вориконазола, чем у взрослых. Вполне вероятно, что у этих пациентов метаболизм вориконазола более схож с метаболизмом у детей, чем у подростков/взрослых. Исходя из результатов популяционного фармакокинетического анализа, подростки в возрасте от 12 до 14 лет с массой тела менее 50 кг должны получать детские дозы препарата.

Нарушение функции почек

У пациентов с умеренным или тяжелым нарушением функции почек (уровнями креатинина в сыворотке > 2,5 мг/дл) наблюдается накопление вспомогательного вещества лекарственной формы для внутривенного введения - сульфобутилового эфира бета - циклодекстрина натрия (SBECD).

Фармакодинамика

Вифенд® - противогрибковый препарат широкого спектра действия, который принадлежит к группе соединений триазольной структуры.

Механизм действия

Основной механизм действия вориконазола заключается в ингибировании опосредованной грибковым цитохромом Р - 450 реакции деметилирования 14 - альфа - ланостерола, являющейся ключевым этапом биосинтеза эргостерола в грибах. Накопление 14 - альфа - метилстеролов коррелирует с последующей потерей эргостерола, входящего в состав клеточной мембраны грибов; этот процесс, возможно, лежит в основе противогрибкового действия вориконазола. Показано, что вориконазол более селективен по отношению к ферментам семейства цитохрома Р - 450 грибов, чем по отношению к различным ферментам семейства цитохрома P - 450 млекопитающих.

Зависимость параметров фармакокинетики и фармакодинамики

В 10 терапевтических исследованиях медиана средней и максимальной концентрации препарата в плазме крови у отдельных пациентов во всех исследованиях равнялась 2425 нг/мл (межквартильный размах от 1193 до 4380 нг/мл) и 3742 нг/мл (межквартильный размах от 2027 до 6302 нг/мл) соответственно. Положительной связи между средними, максимальными и минимальными значениями концентрации вориконазола в плазме крови и эффективностью препарата в исследованиях с его применением в терапевтических целях не выявлено; в исследованиях с применением вориконазола в профилактических целях такая связь не изучалась.

В результате анализа данных по фармакокинетике и фармакодинамике, полученных в клинических исследованиях, была выявлена положительная связь между концентрациями вориконазола в плазме и отклонениями от нормы биохимических показателей функции печени и зрительными нарушениями. Коррекция дозы в исследованиях с применением вориконазола в профилактических целях не изучалась.

Клиническая эффективность и безопасность

В условиях in vitro вориконазол обладает широким спектром противогрибкового действия и активен против грибов рода Candida (включая устойчивые к флуконазолу штаммы C. krusei, а также устойчивые штаммы C. glabrata и C. albicans) и фунгицидным действием относительно всех исследованных грибов рода Aspergillus. Кроме того, в условиях in vitro вориконазол обладает фунгицидным действием против новых патогенных грибов, в том числе грибов рода Scedosporium или Fusarium, имеющих ограниченную чувствительность к существующим противогрибковым средствам.

Клиническая эффективность, определяемая как частичный или полный ответ, была показана относительно грибов рода Aspergillus, в том числе A. flavus, A. fumigatus, A. terreus, A. niger, A. nidulans; грибов рода Candida, включая C. albicans, C. glabrata, C. krusei, C. parapsilosis и C. tropicalis; а также против ограниченного количества грибов C. dubliniensis, C. inconspicua, и видов C. guilliermondii, Scedosporium, в том числе S. apiospermum, S. prolificans

кроме того, грибов рода Fusarium.

Другие грибковые инфекции, при которых применялся вориконазол (часто с частичным или полным ответом), включали в себя отдельные случаи инфекций, вызванных грибами рода Alternaria, Blastomyces dermatitidis, Blastoschizomyces capitatus, рода Cladosporium, Coccidioides immitis, Conidiobolus coronatus, Cryptococcus neoformans, Exserohilum rostratum, Exophiala spinifera, Fonsecaea pedrosoi, Madurella mycetomatis, Paecilomyces lilacinus, рода Penicillium, включая P. marneffei, Phialophora richardsiae, Scopulariopsis brevicaulis и рода Trichosporon, включая T. beigelii.

Активность препарата в условиях in vitro по отношению к клиническим штаммам наблюдалась для грибов рода Acremonium, рода Alternaria, рода Bipolaris, рода Cladophialophora и Histoplasma capsulatum, причем рост большинства штаммов подавлялся при концентрациях вориконазола от 0,05 мкг/мл до 2 мкг/мл.

В условиях in vitro выявлена активность вориконазола в отношении грибов рода Curvularia и рода Sporothrix, но клиническая достоверность неизвестна.

Пограничные значения

К видам, которые чаще всего служат причиной грибковых инфекций у человека, относятся C. albicans, C. parapsilosis, C. tropicalis, C. glabrata и C. krusei, причем для всех этих видов минимальная ингибирующая концентрация (МИК) вориконазола составляет менее 1 мг/л. 

Однако активность вориконазола in vitro в отношении различных видов грибов рода Candida неодинакова. В частности, МИК вориконазола для резистентных к флуконазолу изолятов C. glabrata пропорционально выше, чем для изолятов, чувствительных к флуконазолу. В связи с этим грибы рода Candida необходимо идентифицировать до уровня вида. При возможности выполнения исследования по определению чувствительности грибов к противогрибковым препаратам полученные значения МИК могут интерпретироваться с использованием критериев границ чувствительности Европейского комитета по определению чувствительности микроорганизмов к антибактериальным средствам (EUCAST).

Границы чувствительности согласно EUCAST

Виды Candida

Пограничные значения МИК (мг/л)

≤ Ч (чувствительные)

> У (устойчивые)

Candida albicans1

0,125

0,125

Candida tropicalis1

0,125

0,125

Candida parapsilosis1

0,125

0,125

Candida glabrata2

Данных недостаточно

Candida krusei3

Данных недостаточно

Другие виды Candida4

Данных недостаточно

 

1 Штаммы с величинами МИК выше пограничного значения чувствительности (Ч) выявлялись редко или не выявлялись вообще. Идентификацию любого из таких изолятов и исследование его чувствительности к противогрибковым средствам необходимо выполнить повторно и в случае подтверждения полученного результата изолят следует направить в поверочную лабораторию.

2 В клинических исследованиях у пациентов с инфекциями, вызванными C. glabrata, ответ на терапию вориконазолом был на 21 % ниже, чем у пациентов с инфекциями, вызванными C. albicans, C. parapsilosis и C. tropicalis. Однако этот сниженный ответ не коррелировал с повышенными значениями МИК.

3 В клинических исследованиях у пациентов с инфекциями, вызванными C. krusei, ответ на терапию вориконазолом был сопоставим с ответом на терапию у пациентов с инфекциями, вызванными C. albicans, C. parapsilosis и C. tropicalis. Однако поскольку для анализа по критериям EUCAST было доступно лишь 9 случаев инфекции, на данный момент доказательных данных для установления клинических пограничных значений для C. krusei недостаточно.

4 EUCAST не установил не зависящих от вида возбудителя пограничных значений для вориконазола.

 

Опыт клинического применения

В рамках данного раздела положительный результат применения препарата определяется как полный или частичный ответ на лечение.

Инфекции, вызванные Aspergillus: эффективность у пациентов с аспергиллезом и неблагоприятным прогнозом

В условиях in vitro вориконазол проявляет противогрибковое действие против разных видов Aspergillus. Эффективность вориконазола и его положительное влияние на выживаемость в сравнении со стандартной терапией амфотерицином B при первичном лечении острого инвазивного аспергиллеза были показаны в открытом, рандомизированном, многоцентровом исследовании с участием 277 пациентов с ослабленным иммунитетом, получавших лечение в течение 12 недель. Вориконазол вводили внутривенно в виде насыщающей дозы 6 мг/кг каждые 12 часов в течение первых 24 часов, а затем в виде поддерживающей дозы 4 мг/кг каждые 12 часов в течение не менее 7 дней. Далее можно было перейти к получению препарата перорально в дозе 200 мг каждые 12 часов. Медианная продолжительность в/в терапии вориконазолом составляла 10 дней (диапазон 2 - 85 дней). Медианная продолжительность пероральной терапии вориконазолом после в/в терапии составляла 76 дней (диапазон 2 - 232 дня).

Удовлетворительный общий ответ (полное или частичное исчезновение всех ассоциированных признаков, симптомов и рентгенографических/бронхоскопических изменений, имевшихся на исходном уровне) наблюдался у 53 % пациентов, получавших вориконазол, по сравнению с 31 % пациентов, получавших препарат сравнения. Выживаемость пациентов на протяжении 84 - дневного периода на фоне применения вориконазола была статистически значимо выше, чем на фоне применения препарата сравнения, при этом были продемонстрированы клинически и статистически значимые преимущества вориконазола как в плане продолжительности периода до наступления смерти, так и в плане продолжительности периода до отмены препарата в связи с его токсичностью.

Это исследование подтвердило результаты предыдущего проспективного исследования, в котором был получен положительный результат у пациентов с факторами риска неблагоприятного прогноза, включая реакцию «трансплантат против хозяина» и, особенно, церебральные инфекции (обычно сопровождающиеся почти 100 % - ой летальностью).

Эти исследования включали случаи аспергиллеза головного мозга, придаточных пазух носа, легких и диссеминированной инфекции у пациентов после трансплантации костного мозга и органов, у пациентов с гемобластозами, другими злокачественными опухолями и СПИДом.

Кандидемия у пациентов без нейтропении

Эффективность вориконазола в сравнении с амфотерицином В с последующим применением флуконазола в качестве первичной терапии кандидемии была продемонстрирована в открытом сравнительном исследовании. В исследовании участвовали 370 пациентов без нейтропении (старше 12 лет) с подтвержденной кандидемией, из которых 248 получали вориконазол. Девять пациентов в группе вориконазола и 5 пациентов в группе амфотерицина В с последующим применением флуконазола также имели грибковую инфекцию глубоких тканей, подтвержденную микологическим исследованием. Пациенты с почечной недостаточностью в это исследование не включались. Медианная продолжительность лечения составляла 15 дней в обеих группах лечения. В соответствии с проведенной Комитетом по анализу данных (КАД) оценкой результатов, которые были маскированы в отношении исследовавшегося лекарственного препарата, при первичном анализе благоприятный ответ определялся как исчезновение или ослабление всех клинических признаков и симптомов инфекции с отсутствием грибов рода Candida в крови и в инфицированных участках глубоких тканей через 12 недель после окончания терапии (ОТ). Пациенты, не прошедшие оценку через 12 недель после ОТ, рассматривались как не ответившие на лечение. В этом анализе благоприятный ответ наблюдался у 41 % пациентов в обеих группах лечения.

При вторичном анализе, в котором использовались результаты оценки ответа КАД в самой последней временной точке (при ОТ или через 2, 6 или 12 недель после ОТ), частота благоприятного ответа на терапию вориконазолом и амфотерицином В с последующим применением флуконазола составляла 65 % и 71 % соответственно.

Результаты оценки исследователем удачного исхода лечения в каждой из названных временных точек приводятся в следующей таблице.

 

Временная точка

Вориконазол (N = 248) 

Амфотерицин B → флуконазол (N = 122)

ОТ

178 (72 %)

88 (72 %)

2 недели после ОТ

125 (50 %)

62 (51 %)

6 недель после ОТ

104 (42 %)

55 (45 %)

12 недель после ОТ

104 (42 %)

51 (42 %)

 

Серьезные рефрактерные инфекции, вызванные грибами рода Candida

В клиническом исследовании приняли участие 55 пациентов с серьезными рефрактерными системными инфекциями, вызванными грибами рода Candida (включая кандидемию, диссеминированный кандидоз и другие формы инвазивного кандидоза), у которых предыдущая противогрибковая терапия, в частности флуконазолом, была неэффективной. Благоприятный ответ на лечение вориконазолом наблюдался у 24 пациентов (у 15 пациентов полный ответ, у 9 пациентов частичный ответ). У пациентов, инфицированных резистентными к флуконазолу штаммами, не принадлежащими к виду albicans, благоприятный ответ на лечение наблюдался у 3 из 3 пациентов, инфицированных C. krusei (полный ответ), и у 6 из 8 пациентов, инфицированных C. glabrata (у 5 - полный ответ, у 1 -частичный ответ). Данные о клинической эффективности подтверждались немногочисленными результатами определения чувствительности возбудителей к препарату.

Инфекции, вызванные грибами рода Scedosporium и Fusarium

Была продемонстрирована эффективность вориконазола против следующих редких патогенных грибов.

Грибы рода Scedosporium. Благоприятный ответ на терапию вориконазолом наблюдался у 16 (у 6 пациентов полный ответ и у 10 пациентов частичный ответ) из 28 пациентов с инфекцией, вызванной S. apiospermum, и у 2 (в обоих случаях частичный ответ) из 7 пациентов с инфекцией, вызванной S. prolificans.  Помимо этого, благоприятный ответ наблюдался у 1 из 3 пациентов с инфекциями, вызванными более чем одним микроорганизмом, включая грибы рода Scedosporium.

Грибы рода Fusarium. Семь (3 пациента с полным ответом и 4 пациента с частичным) из 17 пациентов были успешно пролечены вориконазолом. У 3 из этих 7 пациентов наблюдалась инфекция глаз, у 1 - инфекция придаточных пазух носа и у 3 пациентов - диссеминированная инфекция. Еще 4 пациента с фузариозом были инфицированы несколькими возбудителями; у 2 из этих пациентов исход лечения был удачным.

У большинства пациентов, получавших вориконазол для лечения вышеуказанных редких инфекций, наблюдалась непереносимость применявшейся ранее противогрибковой терапии или устойчивость к ней.

Первичная профилактика инвазивных грибковых инфекций (ИГИ) - эффективность при применении у реципиентов ТГСК (трансплантации гемопоэтических стволовых клеток), ранее не инфицированных подтвержденной или подозреваемой ИГИ

Вориконазол сравнивали с итраконазолом при применении в качестве первичной профилактики в ходе открытого, сравнительного, многоцентрового исследования с участием взрослых и подростков, реципиентов аллогенных ТГСК, ранее не инфицированных подтвержденной или подозреваемой ИГИ. Благоприятным результатом лечения считалась возможность продолжать профилактическое применение исследуемого препарата на протяжении 100 дней после трансплантации КСК (без перерыва длительностью > 14 дней) и выживаемость без подтвержденной или подозреваемой ИГИ на протяжении 180 дней после трансплантации КСК. В модифицированной в соответствии с назначенным лечением (MITT) группе насчитывалось 465 реципиентов аллогенных ТГСК, причем у 45 % пациентов был острый миелоидный лейкоз (ОМЛ). Среди всех пациентов 58 % лиц предстояло миелоаблативное кондиционирование. Профилактическое применение исследуемого препарата начинали непосредственно после трансплантации КСК: 224 пациента получали вориконазол, и 241 пациент получал итраконазол. Медиана продолжительности профилактического применения исследуемого препарата в популяции MITT составила 96 дней для вориконазола и 68 дней для итраконазола.

Показатели эффективности и другие вторичные конечные точки представлены в таблице ниже.

 

Конечные точки исследования

Вориконазол

N = 224

Итраконазол

N = 241

Разность процентных долей и 95 % доверительный интервал (ДИ)

P - значение

Эффективность лечения на 180* день

109 (48,7 %)

80 (33,2 %)

16,4 % (7,7 %, 25,1 %)**

0,0002**

Эффективность лечения на 100 день

121 (54,0 %)

96 (39,8 %)

15,4 % (6,6 %, 24,2 %)**

0,0006**

Количество пациентов, получавших исследуемый препарат с профилактической целью в течение как минимум 100 дней

120 (53,6 %)

94 (39,0 %)

14,6 % (5,6 %, 23,5 %)

0,0015

Количество выживших пациентов к 180 дню

184 (82,1 %)

197 (81,7 %)

0,4 % (-6,6 %, 7,4 %)

0,9107

Количество пациентов с доказанной или вероятной ИГИ, развившейся к 180 дню

3 (1,3 %)

5 (2,1 %)

-0,7 % (-3,1 %, 1,6 %)

0,5390

Количество пациентов с доказанной или вероятной ИГИ, развившейся к 100 дню

2 (0,9 %)

4 (1,7 %)

-0,8 % (-2,8 %, 1,3 %)

0,4589

Количество пациентов с доказанной или вероятной ИГИ, развившейся при приеме исследуемого препарата

0

3 (1,2 %)

-1,2 % (-2,6 %, 0,2 %)

0,0813

 

* Первичная конечная точка исследования

** Разность отношений, 95 % ДИ и p - значение, полученные после поправки на рандомизацию.

 

Частота случаев заражения ИГИ после лечения ко Дню 180 и первичная конечная точка исследования, определяемая как успешное лечение по данным на 180 - й день, у пациентов с ОМЛ и миелоаблативным кондиционированием соответственно представлены в таблице ниже.

 

ОМЛ

 

Конечные точки исследования

Вориконазол

(N = 98)

 

Итраконазол

(N = 109)

Разность процентных долей и 95 % доверительный интервал (ДИ)

Частота случаев заражения ИГИ после лечения - 180 день

1 (1,0 %)

2 (1,8 %)

- 0,8 % (- 4,0 %; 2,4 %)**

Эффективность лечения на 180* день

55 (56,1 %)

45 (41,3 %)

14,7 % (1,7 %; 27,7 %)***

* Первичная конечная точка исследования.

** При запасе 5 % была показана не меньшая эффективность.

*** Разность отношений, 95 % ДИ, полученная после поправки на рандомизацию.

 

Схема миелоаблативного кондиционирования

 

Конечные точки исследования

Вориконазол

(N = 125)

 

Итраконазол

(N = 143)

Разность процентных долей и 95 % доверительный интервал (ДИ)

Частота случаев заражения ИГИ после лечения - 180 день

2 (1,6 %)

3 (2,1 %)

- 0,5 % (- 3,7 %; 2,7 %)**

Эффективность лечения на 180* день

70 (56,0 %)

53 (37,1 %)

20,1 % (8,5 %; 31,7 %)***

 

* Первичная конечная точка исследования.

** При запасе 5 % была показана не меньшая эффективность.

*** Разность отношений, 95 % ДИ, полученная после поправки на рандомизацию.

 

Вторичная профилактика ИГИ - эффективность при применении у ТГСК реципиентов, ранее инфицированных подтвержденной или подозреваемой ИГИ

Применение вориконазола в качестве вторичной профилактики изучалось в ходе открытого, несравнительного, многоцентрового исследования с участием взрослых пациентов, реципиентов аллогенных КСК, ранее инфицированных подтвержденной или подозреваемой ИГИ. В качестве первичной конечной точки использовали частоту инфицирования подтвержденной или подозреваемой ИГИ на протяжении первого года после трансплантации КСК. Популяция MITT состояла из 40 пациентов, ранее инфицированных ИГИ, включая 31 пациента с аспергиллезом, 5 пациентов с кандидозом и 4 пациента с другими ИГИ. Медиана продолжительности профилактического применения исследуемого препарата в популяции MITT составила 95,5 дня.

Подтвержденные или подозреваемые ИГИ развились у 7,5 % (3/40) пациентов в течение первого года после трансплантации КСК, включая один случай кандидемии, один случай сцедоспориоза (обе инфекции как рецидив имевшейся ранее ИГИ) и один случай зигомикоза. Выживаемость на 180 - й день составила 80,0 % (32/40), а через 1 год - 70,0 % (28/40).

Продолжительность терапии

В клинических исследованиях 705 пациент получал вориконазол более 12 недель, причем 164 из них получали вориконазол более 6 месяцев.

Пациенты детского возраста

Вориконазол применялся для лечения 61 ребенка в возрасте от 9 месяцев до 15 лет с подтвержденными или подозреваемыми инвазивными грибковыми инфекциями. В состав этой группы входило 34 пациента в возрасте от 2 до < 12 лет и 20 пациентов в возрасте от 12 до 15 лет.

У большинства пациентов (57 из 61) предыдущая противогрибковая терапия была неэффективной. В терапевтических исследованиях участвовали пять пациентов в возрасте от 12 до 15 лет; остальные получали вориконазол в рамках программ применения незарегистрированного препарата при неэффективности других методов лечения. Основными заболеваниями у этих пациентов являлись гемобластозы (27 пациентов) и хронический гранулематоз (14 пациентов). Наиболее распространенным грибковым заболеванием, по поводу которого пациенты получали лечение, являлся аспергиллез (43 из 61; 70 %). 

Клинические исследования по оценке интервала QTc

Для оценки влияния трех пероральных доз вориконазола и кетоконазола на интервал QTc было проведено плацебо - контролируемое, рандомизированное, перекрестное исследование с однократным приемом препарата здоровыми добровольцами. Скорректированное относительно плацебо среднее максимальное удлинение интервала QTc по сравнению с исходным уровнем составляло 5,1 мсек, 4,8 мсек и 8,2 мсек после применения 800 мг, 1200 мг и 1600 мг вориконазола, соответственно, и 7,0 мсек после применения кетоконазола в дозе 800 мг. Ни у одного участника исследования удлинение интервала QTc не составляло ≥ 60 мсек по сравнению с исходным уровнем. Случаи удлинения интервала выше потенциально клинически значимого порогового значения 500 мсек отсутствовали. 

 

Показания к применению

Вифенд® следует применять, главным образом, у пациентов с прогрессирующими и потенциально жизнеугрожающими инфекциями:

- лечение инвазивного аспергиллеза
- лечение кандидемии у пациентов без нейтропении
- лечение устойчивых к флуконазолу серьезных инвазивных инфекций, вызванных грибами рода Candida (в том числе C. krusei)
- лечение тяжелых грибковых инфекций, вызванных грибами рода Scedosporium и Fusarium

- профилактика инвазивных грибковых инфекций у пациентов, которым была выполнена аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК) с  высоким риском развития этих инфекций.

 

Способ  применения и дозы

Перед началом терапии необходимо получить образцы грибковой культуры и провести другие надлежащие лабораторные исследования (серологические, гистопатологические) для выделения и идентификации патогенных микроорганизмов - возбудителей инфекции. Терапия может быть начата до получения результатов культурального и других лабораторных исследований, однако, после получения этих результатов противоинфекционное лечение должно быть скорректировано соответствующим образом.

Перед внутривенной инфузией порошок Вифенда® следует растворить и затем дополнительно развести.

Раствор для инфузий не предназначен для болюсного введения.

Вифенд®  нельзя вводить одновременно с другими препаратами для внутривенного введения через одну и ту же инфузионную систему или канюлю. После окончания инфузии Вифенда® инфузионную систему можно использовать для введения других препаратов для внутривенного применения.

Вифенд®  не должен вводиться одновременно с препаратами крови и концентрированными растворами электролитов, вводимыми путем быстрой инфузии, даже если две инфузии вводятся через разные внутривенные катетеры.

Электролитные нарушения, такие как гипокалиемия, гипомагниемия и гипокальциемия должны быть откорректированы до начала терапии Вифендом.®

Полное парентеральное питание (ППП)

Полное парентеральное питание (ППП) не следует прекращать при назначении Вифенда®, однако раствор питательных веществ следует вводить через отдельную инфузионную систему. Если используется многоканальный катетер, ППП и Вифенд® должны вводиться через разные входы.

Вифенд® нельзя разводить 4,2 % раствором натрия бикарбоната для внутривенных инфузий. Совместимость с раствором натрия бикарбоната в других концентрациях неизвестна.

Инструкции по приготовлению раствора для инфузий

Вифенд®  растворяется либо 19 мл воды для инъекций, либо 19 мл раствора натрия хлорида 9 мг/мл (0,9 %) для внутривенных инфузий для получения прозрачного концентрата объемом 20 мл, содержащего 10 мг/мл вориконазола. Если растворитель не всасывается во флакон под силой вакуума, Вифенд®  не используют. Для извлечения точного объема (19,0 мл) воды для инъекций или раствора натрия хлорида 9 мг/мл (0,9 %) для внутривенных инфузий рекомендуется использовать стандартный (неавтоматический) шприц объемом 20 мл. Приготовленный раствор Вифенда® предназначен только для однократного использования, и весь неиспользованный раствор должен быть утилизирован.  Можно использовать только прозрачный раствор без видимых частиц.

Для внутривенного введения необходимый объем полученного после растворения концентрата добавляют к совместимому с препаратом рекомендованному раствору для инфузий (см. таблицу ниже) для получения готового раствора вориконазола, содержащего 0,5 - 5 мг/мл действующего вещества.

 

Необходимые объемы концентрата Вифенда® 10 мг/мл

 

 

 

Масса тела (кг)

Объемы концентрата Вифенда® (10 мг/мл), необходимые для приготовления:

Доза 3мг/кг (количество флаконов)

Доза 4мг/кг (количество флаконов)

Доза 6мг/кг (количество флаконов)

Доза 8мг/кг (количество флаконов)

Доза 9мг/кг (количество флаконов)

10

-

4.0 мл (1)

-

8.0 мл (1)

9.0 мл (1)

15

-

6.0 мл (1)

-

12.0 мл (1)

13.5 мл (1)

20

-

8.0 мл (1)

-

16.0 мл (1)

18.0 мл (1)

25

-

10.0 мл (1)

-

20.0 мл (1)

22.5 мл (2)

30

9.0 мл (1)

12.0 мл (1)

18.0 мл (1)

24.0 мл (2)

27,0 мл (2)

35

10.5 мл (1)

14.0 мл (1)

21.0 мл (2)

28.0 мл (2)

31.5 мл (2)

40

12.0 мл (1)

16.0 мл (1)

24.0 мл (2)

32.0 мл (2)

36.0 мл (2)

45

13.5 мл (1)

18.0 мл (1)

27.0 мл (2)

36.0 мл (2)

40.5 мл (3)

50

15.0 мл (1)

20.0 мл (1)

30.0 мл (2)

40.0 мл (2)

45.0 мл (3)

55

16.5 мл (1)

22.0 мл (2)

33.0 мл (2)

44.0 мл (3)

49.5 мл (3)

60

18.0 мл (1)

24.0 мл (2)

36.0 мл (2)

48.0 мл (3)

54.0 мл (3)

65

19.5 мл (1)

26.0 мл (2)

39.0 мл (2)

52.0 мл (3)

58.5 мл (3)

70

21.0 мл (2)

28.0 мл (2)

42.0 мл (3)

-

-

75

22.5 мл (2)

30.0 мл (2)

45.0 мл (3)

-

-

80

24.0 мл (2)

32.0 мл (2)

48.0 мл (3)

-

-

85

25.5 мл (2)

34.0 мл (2)

51.0 мл (3)

-

-

90

27.0 мл (2)

36.0 мл (2)

54.0 мл (3)

-

-

95

28.5 мл (2)

38.0 мл (2)

57.0 мл (3)

-

-

100

30.0 мл (2)

40.0 мл (2)

60.0 мл (3)

-

-

 

Препарат следует вводить немедленно после приготовления раствора. Его можно хранить не более 24 ч при температуре от 2°C до 8°C в том случае, когда раствор был приготовлен в контролируемых асептических условиях.

 

Концентрат можно разводить следующими растворами:

- 0,9 % раствор хлорида натрия для внутривенного введения

- сложный раствор натрия лактата для внутривенного введения

- 5 % раствор глюкозы и сложный раствор натрия лактата для внутривенного введения

- 5 % раствор глюкозы и 0,45 % раствор натрия хлорида для внутривенного введения

- 5 % раствор глюкозы для внутривенного введения

- 5% раствор глюкозы в 20 мэкв раствора хлорида калия для внутривенного введения

- 0,45 % раствор хлорида натрия для внутривенного введения

- 5 % раствор глюкозы и 0,9 % раствор натрия хлорида для внутривенного введения.

Совместимость Вифенда® с другими растворами помимо указанных выше неизвестна.

Применение у взрослых

Назначение Вифенда® внутривенно следует начинать с установленной насыщающей дозы, чтобы уже в первый день добиться концентрации вориконазола в плазме крови, близкой к равновесной концентрации.

Учитывая высокую биодоступность при приеме внутрь, при наличии клинических показаний можно переходить с внутривенного на пероральное применение препарата и наоборот.

Режим дозирования у взрослых

Насыщающая доза Вифенда® при всех показаниях (первые 24 часа) составляет 6 мг/кг каждые 12 часов.

Поддерживающая доза Вифенда® (через 24 часа после начала лечения) составляет 4 мг/кг два раза в сутки.

Вифенд® рекомендуется вводить со скоростью не более 3 мг/кг/ч в течение

1 - 3 ч.

Продолжительность лечения

Длительность лечения должна быть максимально короткой в зависимости от клинического и микологического ответа пациента. Продолжительное лечение вориконазолом более 180 дней (6 месяцев) требует тщательной оценки соотношения пользы и риска применения препарата.

Коррекция дозы у взрослых

Если больные не могут переносить Вифенд® в дозе 4 мг/кг внутривенно два раза в сутки, необходимо  уменьшить дозу до 3 мг/кг два раза в сутки.

В случае применения в целях профилактики

Применение у детей (от 2 до < 12 лет) и подростков младшего возраста с низкой массой тела (от 12 до 14 лет с массой тела < 50 кг)

Назначается в таких же дозах, как и у детей, поскольку у подростков младшего возраста метаболизм вориконазола более схож с метаболизмом у детей, чем у взрослых.

Рекомендуемый режим дозирования следующий:

Схема с насыщающей дозой

(первые 24 часа)

9 мг/кг каждые 12 часов

Поддерживающая доза

(через 24 часа после начала лечения)

8 мг/кг два раза в сутки

 

Примечание. По результатам популяционного фармакокинетического анализа данных детей с ослабленным иммунитетом в возрасте от 2 до < 12 лет и  подростков с ослабленным иммунитетом в возрасте от 12 до < 17 лет.

 

Рекомендуется начинать терапию с внутривенного введения препарата; возможность перорального приема следует рассматривать только после значительного клинического улучшения. Следует отметить, что воздействие вориконазола при внутривенном введении в дозе 8 мг/кг примерно в два раза выше, чем при пероральном приеме в дозе 9 мг/кг.

Все остальные подростки (от 12 до 14 лет и с массой тела ≥ 50 кг; от 15 до 17 лет, независимо от массы тела)

Вориконазол следует применять как у взрослых.

Коррекция дозы у детей (дети (от 2 до < 12 лет) и подростков младшего возраста с низкой массой тела (от 12 до 14 лет с массой тела < 50 кг))

Если ответ пациента на терапию недостаточен, внутривенная доза может быть увеличена поэтапно на 1 мг/кг. Если пациент не переносит терапию, внутривенную дозу снижают поэтапно на 1 мг/кг.

Применение у детей в возрасте менее 2 - х лет

Безопасность и эффективность Вифенда® у детей в возрасте менее 2 - х лет не установлены. В связи с этим Вифенд® не рекомендуется назначать детям младше 2 - х лет.

Применение препарата у детей в возрасте от 2 до 12 лет с печеночной или почечной недостаточностью не изучалось.

Профилактика у взрослых и детей

Профилактику начинают в день выполнения трансплантации. Ее продолжительность может составлять до 100 дней. Профилактика должна быть как можно более короткой и подбираться в зависимости от оценки риска развития инвазивной грибковой инфекции (ИГИ), о возникновении которой сигнализирует нейтропения или иммуносупрессия. Профилактика может длиться только до 180 дней после трансплантации в случае продолжительной иммуносупрессии или возникновения болезни «трансплантат против хозяина».

Дозировка

Рекомендуемый режим дозирования препарата в целях профилактики аналогичен таковому в целях лечения у соответствующих возрастных групп. Продолжительность профилактики

Безопасность и эффективность вориконазола при применении в течение периода времени, превышающего 180 дней, не были достаточным образом изучены в клинических исследованиях.

В случае применения вориконазола в течение периода времени, превышающего 180 дней (6 месяцев), требуется тщательная оценка соотношения пользы и риска.

В случае применения лечения и профилактики

Коррекция дозы

Если препарат применяется в целях профилактики, то в случае недостаточной эффективности или развития связанных с терапией нежелательных явлений коррекция дозы не рекомендуется. При развитии связанных с терапией нежелательных явлений вориконазол отменяют и назначают альтернативные противогрибковые препараты.

Коррекция дозы в случае одновременного применения с другими лекарственными препаратами

Если поддерживающая доза вориконазола повышена до 5 мг/кг внутривенно два раза в сутки, совместно с ним могут быть назначены рифабутин или фенитоин.

Если поддерживающая доза вориконазола увеличена до 400 мг каждые 12 часов, а доза эфавиренза снижена на 50 %, то есть до 300 мг один раз в сутки, совместно с вориконазолом может быть назначен эфавиренз. После отмены терапии вориконазолом прием эфавиренза возобновляют в начальной дозе.

Применение у пожилых людей

Коррекция дозы у пожилых пациентов не требуется.

Применение у больных с нарушением функции почек

У больных с умеренным или тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина < 50 мл/мин) происходит накопление вспомогательного компонента препарата - сульфобутилового эфира бета - циклодекстрина (SBECD). Таким больным Вифенд® следует назначать перорально, за исключением тех случаев, когда соотношение риска и пользы оправдывает его внутривенное введение. В подобных ситуациях необходимо регулярно контролировать уровни креатинина в сыворотке крови; в случае его повышения следует обсудить возможность перехода к пероральному  приему Вифенда®.

Вориконазол выводится в ходе гемодиализа с клиренсом 121 мл/мин.

Четырехчасовой сеанс гемодиализа не приводит к выведению значительной части дозы вориконазола и не требует ее коррекции. Вспомогательное вещество Вифенда® для внутривенного введения SBECD выводится в ходе гемодиализа с клиренсом 55 мл/мин.

Применение у больных с нарушением функции печени

У больных с легким или умеренным циррозом печени (класс А и В по классификации Чайлда - Пью) рекомендуется назначать cтандартную насыщающую дозу Вифенда®, а поддерживающую дозу снижать в 2 раза.

Вифенд® не изучался у пациентов с тяжелым хроническим циррозом печени (класс С по классификации Чайлда - Пью).

Данные по безопасности Вифенда® у пациентов с отклонением от нормы биохимических показателей функции печени (уровнями аспартатаминотрансферазы (АСТ), аланинаминотрансферазы (АЛТ), щелочной фосфатазы (ЩФ) или общего билирубина более чем в 5 раз превосходящими верхнюю границу нормы) представлены в ограниченном объеме.

Применение Вифенда® сопровождалось повышением биохимических показателей функции печени и клиническими признаками поражения печени, например, желтухой, и поэтому больным с выраженным нарушением функции печени Вифенд® следует назначать только в тех случаях, когда ожидаемая польза превышает возможный риск.

У больных с тяжелым нарушением функции печени лечение необходимо проводить под постоянным контролем с целью выявления признаков токсичности препарата.

 

Побочные действия

При применении Вифенда® зарегистрированы нежелательные эффекты, которые были классифицированы по частоте их проявления следующим образом: очень часто (³ 1/10), часто (от ≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100), редко (от ≥ 1/10 000 до < 1/1000) и неизвестно (невозможно определить по имеющимся данным).

Очень часто

- нарушения зрения (включая нечеткость зрения, хроматопсию и светобоязнь)   

- респираторный дистресс

- сыпь

- абдоминальная боль, тошнота, рвота, диарея

- головная боль

- периферический отек

- пирексия

- отклонение от нормы биохимических показателей функции печени (включая АСТ, АЛТ, щелочную фосфатазу, гамма - глутамилтранспептидазу (ГГТ), лактатдегидрогеназу (ЛДГ), билирубин)

Часто

- гастроэнтерит, синусит, гингивит

- агранулоцитоз, тромбоцитопения, анемия, панцитопения

- гиперчувствительность

- судороги, головокружение, тремор, парестезия, гипертонус, сонливость, обморок

- гипогликемия, гипокалиемия, гипонатриемия

- галлюцинации, спутанность сознания, депрессия, возбуждение, тревожность, бессоница

- артериальная гипотензия, флебит

- острый респираторный дистресс - синдром, отек легких

- зуд, макулопапулезная сыпь, алопеция, эксфолиативный дерматит, эритема

- боль в спине

- боль в груди, отек лица,общая слабость, озноб, гриппоподобное заболевание

- повышение уровня креатинина в крови

- кровоизлияние в сетчатку

- брадикардия, тахикардия, наджелудочковая аритмия

- диспепсия, запор, воспалительные процессы в области губ

- желтуха, холестатическая желтуха, гепатит

- острая почечная недостаточность, гематурия

Нечасто

- псевдомембранозный колит, лимфангит

- диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови, недостаточность красного костного мозга, лимфаденопатия, эозинофилия, лейкопения

- анафилактоидная реакция

- недостаточность коры надпочечников, гипотиреоз

- отек головного мозга, энцефалопатия, экстрапирамидное расстройство, периферическая нейропатия, атаксия, гипоэстезия, дисгевзия, нистагм

- окулогирный криз, поражение зрительного нерва (включая неврит зрительного нерва), отек диска зрительного нерва, склерит, блефарит, диплопия

- тугоухость, вертиго, шум/звон в ушах

- фибрилляция желудочков, желудочковая экстрасистолия, наджелудочковая тахикардия, желудочковая тахикардия

- тромбофлебит

- панкреатит, дуоденит, глоссит, припухлость языка

- печеночная недостаточность, гепатомегалия, холецистит, холелитиаз

- токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса - Джонсона, полиморфная эритема, ангионевротический отек, псориаз, крапивница, аллергический дерматит, фототоксичность, макулезная сыпь, папулезная сыпь, пурпура, экзема

- артрит

- некроз почечных канальцев, протеинурия, нефрит

- реакция в месте инъекции

- удлинение интервала QTс на электрокардиограмме, повышение уровня мочевины в крови, повышение уровня холестерина в крови 

Редко

- гипертиреоз

- синдром Гийена - Барре, печеночная энцефалопатия

- помутнение роговицы, атрофия зрительного  нерва

- полная атриовентрикулярная блокада, блокада ножки пучка Гиса,

 многоформная желудочковая пароксизмальная тахикардия типа “пируэт”, узловой ритм

- псевдопорфирия, локальная лекарственная сыпь

Неизвестно

- кожная красная волчанка*

- плоскоклеточная карцинома*

- периостит*

* Нежелательные эффекты, выявленные во время пострегистрационного применения.

Сообщение о подозреваемых нежелательных эффектах

Сообщение сведений о подозреваемых нежелательных эффектах, выявленных после регистрации лекарственного средства, имеет большое значение. Это позволяет продолжать мониторинг соотношения пользы и риска лекарственного средства. Медицинских работников просят сообщать о любых предполагаемых нежелательных реакциях.

 

Описание отдельных нежелательных реакций

Нарушения зрения

В рамках клинических исследований очень частыми нежелательными явлениями, связанными с вориконазолом, были нарушения зрения. В рамках терапевтических исследований очень частыми нежелательными явлениями, связанными с вориконазолом, были нарушения зрения. В этих исследованиях как при кратковременном, так и при длительном лечении примерно у 21 % пациентов наблюдалось изменение/повышение зрительного восприятия, нечеткое зрение, изменение цветовосприятия или светобоязнь. Эти зрительные нарушения имели преходящий характер и были полностью обратимы, самостоятельно разрешались в большинстве случаев в течение 60 минут и не оставляли после себя каких - либо клинических значимых последствий в отдаленном периоде. При повторном применении вориконазола отмечалось ослабление их выраженности. Нарушения зрения, как правило, были легко выражены, редко требовали прекращения лечения и не приводили к каким - либо последствиям в отдаленном периоде. Нарушения зрения могут быть обусловлены более высокими концентрациями препарата в плазме крови и/или более высокими дозами.

Механизм развития зрительных нарушений неизвестен, хотя, вероятнее всего, их возникновение связано с действием препарата на сетчатку. При изучении влияния вориконазола на функцию сетчатки в исследовании с участием здоровых добровольцев было выявлено снижение амплитуды волн на электроретинограмме (ЭРГ) под действием вориконазола. С помощью ЭРГ измеряют электрический ток в сетчатке. Изменения на ЭРГ не прогрессировали при продолжении терапии в течение 29 дней и полностью исчезали после отмены вориконазола.

В период пострегистрационного применения сообщалось о случаях продолжительных нежелательных явлений со стороны органа зрения.

Кожные реакции

У пациентов, получавших вориконазол в клинических исследованиях, часто отмечались кожные реакции, однако эти пациенты имели серьезные основные заболевания и одновременно принимали другие лекарственные средства. В большинстве случаев сыпь имела легкую или умеренную выраженность. В редких случаях при лечении Вифендом® развивались серьезные кожные реакции, включая синдром Стивенса - Джонсона, токсический эпидермальный некролиз и многоформную эритему.

При появлении сыпи за пациентом следует вести тщательное наблюдение и отменить Вифенд®  при прогрессировании поражения кожи. Сообщалось о реакциях светочувствительности, особенно при длительной терапии.

Сообщалось о случаях плоскоклеточного рака кожи у пациентов, получавших Вифенд® в течение длительного времени; механизм возникновения опухоли неизвестен.

Биохимические показатели функции печени

Клинически значимые отклонения от нормы уровней трансаминаз в программе клинического изучения вориконазола наблюдались в общем у 13,5% (258 из 1918) получавших препарат пациентов. Отклонения от нормы биохимических показателей функции печени могут быть связаны с более высокими концентрациями препарата в плазме крови и/или более высокими дозами. В большинстве случаев биохимические показатели функции печени нормализовывались либо при продолжении лечения без изменения дозы, либо после коррекции дозы, в том числе после прекращения терапии. При применении вориконазола имели место нечастые случаи серьезной гепатотоксичности у пациентов с другими серьезными основными заболеваниями. Гепатотоксичность проявлялась в виде желтухи, а также редко в форме гепатита и печеночной недостаточности со смертельным исходом.

Реакции на инфузию

При внутривенном введении вориконазола здоровым добровольцам во время инфузии наблюдались анафилактоидные реакции, включая приливы, лихорадку, потливость, тахикардию, чувство стеснения в груди, одышку, обморочное состояние, тошноту, кожный зуд и сыпь. Эти симптомы появлялись сразу после начала инфузии.

Профилактика побочных эффектов

В ходе открытого сравнительного многоцентрового исследования для сравнения вориконазола и итраконазола как средств первичной профилактики у взрослых и подростков, реципиентов аллогенных ТГСК, ранее не инфицированных подтвержденной или подозреваемой ИГИ, окончательная отмена препарата по причине побочных эффектов была зарегистрирована у 39,3 % пациентов в группе вориконазола по сравнению с 39,6 % пациентов в группе итраконазола. Нежелательные явления со стороны печени, возникшие после начала лечения и требовавшие окончательной отмены препарата исследования, наблюдались у 50 пациентов (21,4 %), получавших вориконазол, и у 18 пациентов (7,1 %), получавших итраконазол.

Пациенты детского возраста

Безопасность вориконазола изучалась у 285 детей в возрасте от 2 до < 12 лет, получавших вориконазол в исследованиях по изучению фармакокинетики (127 детей) и в программах применения незарегистрированного препарата при неэффективности других методов лечения (158 детей). Профиль нежелательных реакций у этих 285 пациентов детского возраста соответствовал профилю нежелательных реакций у взрослых. Данные пострегистрационного наблюдения указывают на то, что у детей кожные реакции (особенно эритема) могут встречаться чаще, чем у взрослых. У 22 пациентов младше 2 лет, получавших вориконазол в программе применения незарегистрированного препарата при неэффективности других методов лечения, наблюдались следующие нежелательные реакции (для которых не может быть исключена связь с вориконазолом): реакция светочувствительности (1), аритмия (1), панкреатит (1), повышение уровня билирубина в крови (1), повышение уровня печеночных ферментов (1), сыпь (1) и отек диска зрительного нерва (1). В пострегистрационном периоде сообщалось о случаях панкреатита у детей.

Противопоказания

- гиперчувствительность к вориконазолу или любым компонентам

  препарата

- одновременное применение с субстратами CYP3A4 (терфенадин, астемизол, цизаприда, пимозид или хинидин)

- одновременное применение с сиролимусом

- одновременное применение с рифампицином,   карбамазепином и   фенобарбиталом

- одновременное применение с эфавирензом в дозах 400 мг или выше один раз в сутки

- одновременное применение с высокими дозами ритонавира в дозах 400 мг и выше два раза в день

- одновременное применение с алкалоидами спорыньи, являющимися субстратами CYP3A4 (эрготамин, дигидроэрготамин)

- одновременное применение с препаратами зверобоя

- детский возраст до 2 - х лет

 

Лекарственные взаимодействия

Вориконазол метаболизируется под действием изоферментов цитохрома Р - 450  (CYP2C19, CYP2C9 и CYP3A4) и ингибирует их активность. Ингибиторы или индукторы этих изоферментов могут вызвать, соответственно, повышение или снижение концентраций вориконазола в плазме крови, а также существует вероятность повышения вориконазолом плазменных концентраций веществ, метаболизируемых этими изоферментами цитохрома Р - 450. 

Вориконазол следует с осторожностью применять с лекарственными средствами, способными удлинять интервал QTс, так как в редких случаях это может приводить к возникновению многоформной желудочковой пароксизмальной тахикардии. Также противопоказано применение вориконазола вместе с веществами, метаболизируемыми изоферментом CYP3A4 (куда относятся некоторые антигистаминные препараты, хинидин, цизаприд, пимозид), концентрации которых в плазме крови он может увеличивать.

Астемизол, цизаприд, пимозид, хинидин и терфенадин (субстраты CYP3A4)

Cоответствующие исследования не проводились. Но повышенные концентрации данных лекарственных средств в плазме крови могут привести к удлинению интервала QTс и, в редких случаях, к возникновению многоформной желудочковой пароксизмальной тахикардии типа “пируэт”. Одновременное их применение противопоказано.

Карбамазепин и барбитураты длительного действия (например, фенобарбитал, мефобарбитал) (мощные индукторы CYP450)

Cоответствующие исследования не проводились. Но карбамазепин и барбитураты длительного действия значительно снижают концентрации вориконазола в плазме крови. Одновременное их применение противопоказано.

Эфавиренз (ингибитор ненуклеозидной обратной транскриптазы (индуктор CYP450; ингибитор и субстрат CYP3A4))

Одновременное применение стандартных доз вориконазола с эфавирензом (400 мг один раз в сутки или выше) противопоказано, поскольку в этих дозах эфавиренз значительно снижает концентрации вориконазола в плазме крови у здоровых пациентов. Вориконазол также значительно повышает концентрации эфавиренза в плазме крови. У здоровых лиц эфавиренз (400 мг один раз в сутки) снижает Cmax и площадь под фармакокинетической кривой на протяжении интервала времени между введением двух доз (AUCt)  вориконазола (200 мг два раза в сутки*) на 61 % и 77 % соответственно. Вифенд® (200 мг два раза в сутки*) повышает Cmax и AUCt  эфавиренза (400 мг один раз в сутки) на 38 % и 44 %, соответственно у тех же лиц.

После одновременного назначения Вифенда® (400 мг два раза в сутки*) с эфавирензом (300 мг один раз в сутки) у здоровых лиц AUCt вориконазола снижается на 7 % и Cmax повышается на 23 %, по сравнению с терапией Вифендом® 200 мг два раза в сутки. AUCt эфавиренза повышается на 17 % и Cmax эквивалентна при сравнении с терапией эфавирензом 600 мг один раз в сутки.

Вифенд® может применяться совместно с эфавирензом, если поддерживающая доза вориконазола повышена до 400 мг два раза в сутки, а доза эфавиренза снижена до 300 мг один раз в сутки. После прекращения терапии вориконазолом возвращаются к применению эфавиренза в начальной дозе.

Алкалоиды спорыньи (например, эрготамин и дигидроэрготамин) (субстраты CYP3A4)

Cоответствующие исследования не проводились. Однако вориконазол может приводить к повышению концентраций алкалоидов спорыньи в плазме крови и, как следствие, к эрготизму. Одновременное их применение противопоказано.

Рифабутин (сильный индуктор CYP450)

Рифабутин (300 мг один раз в сутки) снижает Cmax и AUCt вориконазола (200 мг два раза в сутки) на 69 % и 78 % соответственно. При одновременном применении рифабутина (300 мг один раз в сутки) с вориконазолом (350 мг два раза  в сутки*) Cmax и AUCt вориконазола снижается на 4 % и 32 % соответственно по сравнению с вориконазолом в дозе 200 мг два раза в сутки.

При применении Вифенда® в дозе 400 мг два раза в сутки* и рифабутина в дозе 300 мг один раз в сутки Cmax и AUCt вориконазола, соответственно, на 104 % и 87 % выше, чем при терапии Вифендом® в дозе 200 мг два раза в сутки. Вифенд® в дозе 400 мг два раза в сутки* повышает Cmax и AUCt рифабутина на 195 % и 331 % соответственно. Если ожидаемая польза от лечения перевешивает риск, рифабутин можно применять одновременно с Вифендом®. Поддерживающая доза вориконазола может быть увеличена до 5 мг/кг внутривенно два раза в сутки.

При одновременном применении рифабутина и вориконазола рекомендуется тщательный контроль показателей общего анализа крови и нежелательных реакций на рифабутин (например, увеита).

Рифампицин (мощный индуктор CYP450)

Рифампицин (600 мг один раз в сутки) снижает Cmax и AUCt вориконазола на 93 % и 96 % соответственно. Одновременное применение вориконазола и рифампицина противопоказано.

Ритонавир (ингибитор протеазы) (мощный индуктор CYP450; ингибитор и субстрат CYP3A4)

Ритонавир в дозе 400 мг два раза в сутки снижает Cmax и AUCt вориконазола на 66 % и 82 % соответственно, Cmax и AUCt ритонавира при этом не меняется. Одновременное применение вориконазола и высоких доз ритонавира (400 мг и выше два раза в сутки) противопоказано.

Ритонавир в дозе 100 мг два раза в сутки* снижает Cmax и AUCt вориконазола на 24 % и 39 % соответственно, а Cmax и AUCt ритонавира снижается на 25 % и 13 %. Одновременного применения вориконазола и ритонавира в низких дозах (100 мг два раза в сутки) следует избегать, за исключением тех случаев, когда соотношение пользы и риска оправдывает применение вориконазола.

Препараты зверобоя (индукторы CYP450; индукторы P - гликопротеина)

По данным одного независимого исследования при применении препаратов зверобоя (300 мг три раза в сутки) и вориконазола (однократно 400 мг) AUC0-¥ вориконазола снижается на 59 %. Одновременное их применение противопоказано.

Эверолимус (субстрат CYP3A4, субстрат P - гликопротеина)

Несмотря на то, что соответствующие исследования не проводились, вориконазол, вероятно, может существенно увеличивать концентрации эверолимуса в плазме крови. Одновременное применение эверолимуса и вориконазола не рекомендуется, так как вориконазол значительно повышает концентрации эверолимуса.

Флуконазол (ингибитор CYP2C9, CYP2C19 и CYP3A4)

При применении флуконазола (200 мг один раз в сутки) Cmax и AUCt вориконазола повышается на 57 % и 79 %, а данные Cmax и AUCt флуконазола не установлены. Неизвестно, какое снижение дозы и/или частоты применения вориконазола и флуконазола привело бы к исчезновению данного эффекта. Рекомендуется провести мониторинг нежелательных явлений, связанных с применением Вифенда®, если вориконазол используется непосредственно после флуконазола.

Фенитоин (субстрат CYP2C9 и мощный индуктор CYP450)

Одновременного применения Вифенда® и фенитоина следует избегать за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза превышает возможный риск. Рекомендуется тщательный  контроль уровня  фенитоина в плазме крови.

Фенитоин (300 мг один раз в сутки) снижает Cmax и AUCt вориконазола на   49 % и 69 % соответственно. При одновременном применении  фенитоина (300 мг один раз в сутки) и Вифенда® (400 мг два раза в сутки*) Cmax и AUCt фенитоина повышается на 67 % и 81 % соответственно,  Cmax и AUCt вориконазола при этом повышается на 34 % и 39 %.

Фенитоин можно применять совместно с Вифендом®, если поддерживающая доза последнего увеличена до 5 мг/кг внутривенно два раза в сутки.

Антикоагулянты

Варфарин (субстрат CYP2C9)

Одновременное применение Вифенда® (300 мг 2 раза в сутки) с варфарином (30 мг однократно) сопровождалось максимальным увеличением протромбинового времени (приблизительно в 2 раза).

Другие пероральные кумарины (например, фенпрокумон, аценокумарол) (субстраты CYP2C9 и CYP3A4)

Cоответствующие исследования не проводились. Однако Вифенд® может вызвать повышение концентраций кумаринов в плазме крови, что может привести к увеличению протромбинового времени.

Рекомендуется тщательный мониторинг протромбинового времени или других соответствующих показателей коагуляции; также необходимо соответствующим образом подбирать дозы антикоагулянтов.

Бензодиазепины (субстраты CYP3A4) (например, мидазолам, триазолам, алпразолам)

Cоответствующие исследования не проводились. Но вориконазол, вероятно,  повышает плазменные концентрации бензодиазепинов, метаболизируемых CYP3A4, что, в свою очередь, может привести к длительному седативному эффекту. При одновременном применении этих препаратов рекомендуется обсудить целесообразность снижения дозы бензодиазепинов.

Иммунодепрессанты (субстраты CYP3A4)

Сиролимус

По данным одного независимого исследования при применении сиролимуса в разовой дозе 2 мг Cmax и площадь под фармакокинетической кривой   с момента времени 0 до бесконечности  (AUC0-¥)  сиролимуса выше в 6,6 раз и 11 раз, соответственно. Одновременное их применение противопоказано.

Циклоспорин

Циклоспорин, у реципиентов со стабильной функцией почечного трансплантата, получающих циклоспорин на протяжении длительного времени повышает Cmax и AUCt циклоспорина на 13 % и 70 % соответственно. При назначении Вифенда® пациентам, получающим циклоспорин, рекомендуется уменьшить дозу циклоспорина вдвое и контролировать его уровни в плазме крови. Повышение уровней циклоспорина сопровождается нефротоксичностью. После отмены Вифенда® необходимо контролировать уровни циклоспорина и при необходимости увеличить его дозу.

Такролимус

Вориконазол повышает Cmax и площадь под фармакокинетической кривой с момента времени 0 до первой определяемой концентрации (AUCt) такролимуса (0,1 мг/кг однократно) на 117 % и 221 % соответственно. При назначении Вифенда® больным, получающим такролимус, рекомендуется уменьшить дозу последнего на две трети и контролировать его уровни в плазме крови. Повышение уровня такролимуса сопровождается нефротоксичностью. После отмены Вифенда® необходимо контролировать уровни такролимуса и при необходимости увеличить его дозу.

Опиаты длительного действия (субстраты CYP3A4)

Оксикодон

По данным одного независимого исследования при применении оксикодона в разовой дозе 10 мг Cmax и AUC0-¥ оксикодона выше в 1,7 раза и 3,6 раза, соответственно. Следует рассмотреть возможность снижения дозы оксикодона и других опиатов длительного действия, метаболизируемых CYP3A4 (например, гидрокодона). Может потребоваться частый контроль нежелательных явлений, возникающих при применении опиатов.

Метадон (субстрат CYP3A4)

 При применении метадона (32 - 100 мг один раз в сутки) Cmax и AUCt R - метадона (активного) выше на 31 % и 47 %, Cmax и AUCt S - метадона выше на 65 % и 103 %. Рекомендуется частый контроль нежелательных явлений и выявление признаков токсичности метадона, включая удлинение интервала QTс. Может потребоваться снижение дозы метадона.

Нестероидные противовоспалительные средства (НПВС)             (субстраты CYP2C9)

Ибупрофен

При применении ибупрофена (400 мг однократно) Cmax и AUC0-¥ S - ибупрофена выше на 20% и 100%, соответственно. 

Диклофенак

При применении диклофенака (50 мг однократно) Cmax и AUC0-¥ диклофенака выше на 114% и 78%, соответственно.

Рекомендуется проведение частого мониторинга нежелательных явлений и признаков токсичности, вызванных НПВС. Может потребоваться снижение дозы НПВС.

Омепразол (ингибитор CYP2C19; субстрат CYP2C19 и CYP3A4)

Омепразол (40 мг один раз в сутки*) повышает Cmax и AUCt вориконазола на 15 % и 41 % соответственно и повышает Cmax и AUCt омепразола на 116 % и 280 %, соответственно. Коррекция дозы Вифенда® не рекомендуется. При назначении Вифенда® больным, получающим омепразол в дозах 40 мг или выше, дозу последнего рекомендуется снизить вдвое. Вифенд® может также ингибировать метаболизм других ингибиторов протонного насоса, которые являются субстратами CYP2C19, что может привести к повышению концентраций этих лекарственных средств в плазме крови.

Пероральные контрацептивы* (субстраты CYP3A4; ингибиторы CYP2C19)

Норэтистерон и этинилэстрадиол

Одновременное назначение Вифенда® и орального контрацептива (1 мг норэтистерона и 0,035 мг этинилэстрадиола один раз в сутки) у здоровых женщин приводит к повышению Cmax и AUCt этинилэстрадиола (36 % и 61 % соответственно), норэтистерона (15 % и 53 % соответственно) и вориконазола (14 % и 46 % соответственно).  Необходим мониторинг нежелательных явлений, связанных с применением вориконазола и оральных контрацептивов.

Опиаты короткого действия (субстраты CYP3A4)

Альфетанил

По данным одного независимого исследования одновременное применение Вифенда® и альфетанила (20 мкг/кг однократно при одновременном применении с налоксоном)  повышает AUC0-¥  альфетанила в 6 раз.

Фентанил

По данным одного независимого исследования при применении фентанила в разовой дозе 5 мкг/кг AUC0-¥ фентанила выше в 1,34 раза.

Следует рассмотреть возможность снижения дозы альфентанила, фентанила и других опиатов короткого действия, подобных по структуре альфентанилу и метаболизируемых CYP3A4 (например, суфентанила). Рекомендуется проводить расширенный и частый контроль с целью выявления признаков угнетения дыхательной функции и других нежелательных явлений, связанных с применением опиатов.

Статины (субстраты CYP3A4)

Ловастатин

Cоответствующие клинические исследования не проводились. Вориконазол, вероятно, повышает плазменные концентрации статинов, метаболизируемых CYP3A4, что, в свою очередь, может привести к рабдомиолизу. Следует рассмотреть необходимость снижения дозы статинов.

Препараты сульфонилмочевины (субстраты CYP2C9) (например, толбутамид, глипизид и глибурид)

Cоответствующие клинические исследования не проводились. Вориконазол, вероятно, повышает концентрации препаратов сульфонилмочевины в плазме крови и вызывает гипогликемию. При одновременном их применении необходимо тщательно контролировать уровни глюкозы в крови, а также следует рассмотреть необходимость снижения дозы препаратов сульфонилмочевины.

Алкалоиды барвинка (субстраты CYP3A4) (например, винкристин и винбластин)

Cоответствующие исследования не проводились. Вориконазол, вероятно, повышает концентрации алкалоидов барвинка в плазме крови и вызывает нейротоксичность. Рекомендуется обсудить целесообразность снижения дозы алкалоидов барвинка.

Другие ингибиторы ВИЧ протеазы (субстраты и ингибиторы CYP3A4) (например, саквинавир, ампренавир и нелфинавир)*

Cоответствующие клинические исследования не проводились. Результаты исследований in vitro указывают на то, что вориконазол может ингибировать метаболизм ингибиторов ВИЧ протеазы, а ингибиторы ВИЧ протеазы, в свою очередь, могут ингибировать метаболизм вориконазола. Может потребоваться тщательное наблюдение с целью выявления признаков лекарственной токсичности и/или отсутствия эффективности препарата, а также коррекция дозы.

Другие ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы (ННИОТ) (субстраты CYP3A4, ингибиторы или индукторы CYP450) (например, делавирдин, невирапин)*

Cоответствующие клинические исследования не проводились. Результаты исследований in vitro указывают на то, что ННИОТ могут ингибировать метаболизм вориконазола, а вориконазол может ингибировать метаболизм ННИОТ.

Данные о влиянии эфавиренза на вориконазол позволяют сделать вывод о том, что метаболизм вориконазола может усиливаться под действием ННИОТ. Может потребоваться тщательное наблюдение с целью выявления признаков лекарственной токсичности и/или отсутствия эффективности препарата, а также коррекция дозы.

Циметидин (неспецифический ингибитор CYP450, повышает pH желудочного содержимого)

Циметидин в дозе 400 мг два раза в сутки повышает Cmax и AUCt вориконазола на 18 % и 23 %, соответственно. При этом коррекция дозы не требуется.

Дигоксин (субстрат P - гликопротеина)

Вифенд® не оказывает существенного влияния на Cmax и AUCt дигоксина (0,25 мг один раз в сутки). Коррекция дозы не требуется.

Индинавир (ингибитор и субстрат CYP3A4)

Индинавир (800 мг три раза в сутки) не оказывает существенного влияния на Cmax и AUCt вориконазола. Вифенд® существенно не влияет на Cmax и AUCt индинавира (800 мг 3 раза в сутки). Коррекция дозы не требуется.

Макролидные антибиотики

Эритромицин (ингибитор CYP3A4)

Эритромицин (1 г два раза в сутки) и азитромицин (500 мг один раз в сутки) не оказывают существенного влияния на Cmax и AUCt вориконазола. Воздействие вориконазола на эритромицин или азитромицин неизвестно. Коррекция дозы не требуется.

Микофеноловая кислота (субстрат УДФ - глюкуронилтрансферазы)

Вифенд® не оказывает влияния на Cmax и AUCt микофеноловой кислоты (1 г однократно). Коррекция дозы не требуется.

Преднизолон (субстрат CYP3A4)

Вифенд® повышает Cmax и AUC0-¥  преднизолона (60 мг однократно) на 11 % и 34 % соответственно. Коррекция дозы не рекомендуется.

Ранитидин (повышает pH желудочного содержимого)

Ранитидин (150 мг два раза в сутки) не оказывает влияния на Cmax и AUCt вориконазола. Коррекция дозы не рекомендуется.

 

* указывает на двустороннее взаимодействие

 

 

 

 

Особые указания

Гиперчувствительность

Вифенд® с осторожностью должен назначаться больным с гиперчувствительностью к другим азольным препаратам.

Продолжительность терапии

Длительность лечения Вифенда® для внутривенного введения не должна превышать 6 месяцев.

Сердечно - сосудистые нарушения                                                      

Применение Вифенда® связано с удлинением интервала QTс на электрокардиограмме, что сопровождается редкими случаями многоформной желудочковой пароксизмальной тахикардии  типа “пируэт” у пациентов с факторами риска, такими как кардиотоксическая химиотерапия в анамнезе, кардиомиопатия, гипокалиемия и сопутствующая терапия препаратами, которые могли способствовать развитию данного осложнения.

Пациентам со следующими потенциально проаритмическими состояниями Вифенд® должен назначаться с осторожностью:

- врожденное или приобретенное удлинение интервала QTс

- кардиомиопатия, в особенности при наличии сердечной недостаточности

- синусовая брадикардия

- существующие аритмии с клиническими симптомами

- одновременное применение лекарственных средств с установленной способностью удлинять интервал QTс. При необходимости до начала и во время терапии вориконазолом следует выявлять и корректировать такие электролитные нарушения как гипокалиемия, гипомагниемия, гипокальциемия.

Было проведено исследование с участием здоровых добровольцев, в котором оценивали влияние на длительность интервала QTc однократных доз вориконазола вплоть до доз, в 4 раза превышающих стандартные суточные дозы. Случаев удлинения интервала выше потенциально клинически значимого порогового значения 500 мсек выявлено не было.

Реакции на инфузию

При применении Вифенда® наблюдались реакции на инфузию, главным образом приливы и тошнота. С учетом степени тяжести симптомов следует рассмотреть возможность прекращения лечения.

Гепатотоксичность

При лечении Вифендом® наблюдаются нечастые случаи серьезных реакций со стороны печени (включая клинически проявляющийся гепатит, холестаз и фульминантную печеночную недостаточность, в том числе с летальным исходом). Нежелательные явления со стороны печени в основном наблюдаются у пациентов с серьезными основными заболеваниями (главным образом, гемобластозами). У пациентов, не имеющих других выявленных факторов риска, наблюдаются преходящие реакции со стороны печени, включая гепатит и желтуху. Функция печени обычно восстанавливается после прекращения терапии.

Мониторинг функции печени

За пациентами, получающими Вифенд®, следует вести тщательное наблюдение с целью выявления признаков гепатотоксичности. Клиническое наблюдение должно включать лабораторную оценку функции печени (в частности, определение уровня АСТ и АЛТ) в начале лечения Вифендом® и по меньшей мере еженедельно в течение первого месяца терапии. Длительность лечения должна быть максимально короткой, однако, если после оценки пользы и риска терапия продолжается, при отсутствии изменений биохимических показателей функции печени частота обследования может быть уменьшена до одного раза в месяц.

При существенном повышении биохимических показателей функции печени Вифенд® следует отменить, если только по заключению врача соотношение риска и пользы лечения у пациента не оправдывает продолжение его приема.

Мониторинг функции печени следует осуществлять как у детей, так и у взрослых.

Нежелательные явления со стороны зрения

Сообщалось о случаях длительно сохранявшихся нежелательных реакций со стороны органа зрения, включая нечеткое зрение, неврит зрительного нерва и отек диска зрительного нерва.

Нежелательные явления со стороны почек

У тяжелых больных, получающих Вифенд®, наблюдали случаи развития острой почечной недостаточности. Пациенты, получающие вориконазол, могут принимать и другие нефротоксичные лекарственные средства и иметь сопутствующие заболевания, что может приводить к снижению функции почек.

Мониторинг функции почек

Пациентов следует наблюдать с целью выявления признаков нарушения функции почек. Для этого необходимо проводить лабораторные исследования, в частности,  определять сывороточный уровень креатинина.

Мониторинг функции поджелудочной железы

За пациентами, особенно детского возраста, с факторами риска острого панкреатита (например, химиотерапия в недавнем прошлом, трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК)) при терапии Вифендом® следует вести тщательное наблюдение. В такой клинической ситуации может рассматриваться возможность контроля уровня сывороточной амилазы или липазы.

Нежелательные явления со стороны кожи

У пациентов на фоне лечения Вифендом® редко развивались эксфолиативные кожные реакции, такие как синдром Стивенса - Джонсона. При появлении сыпи за пациентом следует вести тщательное наблюдение и отменить Вифенд® при прогрессировании поражения кожи.

Кроме того, применение Вифенда® сопровождалось развитием фототоксических реакций и псевдопорфирии. При терапии Вифендом® всем пациентам, включая детей, рекомендуется избегать воздействия прямых солнечных лучей и применять защитные меры в виде ношения защитной одежды и использования солнцезащитных средств с высоким коэффициентом защиты от солнечных лучей (SPF).

Длительное лечение

При длительном применении Вифенда® (в целях терапии или профилактики) в течение более 180 дней (6 месяцев) необходимо тщательно оценивать соотношение риска и пользы. В связи с этим, врачам следует рассмотреть целесообразность ограничения продолжительности применения препарата. При длительной терапии Вифендом® сообщалось о развитии следующих тяжелых нежелательных явлений:

Плоскоклеточный рак кожи (ПРК)

Сообщалось о развитии у пациентов ПРК, при этом у некоторых из них в анамнезе наблюдались фототоксические реакции. В случае развития фототоксических реакций следует обратиться за консультацией к врачам других специальностей и направить пациента к дерматологу. Терапию Вифендом® отменяют и назначают альтернативные противогрибковые препараты. Во всех случаях продолжения терапии Вифендом®, несмотря на возникновение поражений, обусловленных фототоксическими реакциями, следует регулярно проводить дерматологическое обследование для раннего выявления и лечения предраковых заболеваний кожи. При выявлении предраковых заболеваний или плоскоклеточного рака кожи Вифенд® следует отменить.

Неинфекционный периостит с повышением уровня фтористых соединений и щелочной фосфатазы

У пациентов, перенесших трансплантацию, сообщалось о развитии неинфекционного периостита с повышением уровня фтористых соединений и щелочной фосфатазы. Если у пациента развивается боли в костях и  рентгенологические признаки периостита после консультации с врачами другого профиля, терапию Вифендом® прекращают.

Пациенты детского возраста

Безопасность и эффективность препарата у детей младше 2 - х лет не установлена. Вориконазол назначают детям в возрасте от двух лет и старше. Следует контролировать функцию печени у детей также как и у взрослых. При пероральном применении биодоступность препарата у детей в возрасте от 2 до < 12 лет с мальабсорбцией и очень низкой относительно возрастной нормы массой тела может быть снижена. В таких случаях рекомендуется внутривенное введение вориконазола.

Частота развития реакций фототоксичности у детей выше. Учитывая возможность развития ПРК, в этой популяции пациентов оправдано применение строгих мер по защите от воздействия ультрафиолетового облучения. При развитии у детей явлений, связанных с фотостарением кожи, таких как лентигиноз или веснушки, даже после прекращения терапии рекомендуется избегать воздействия ультрафиолетового облучения и продолжать последующее дерматологическое наблюдение.

Профилактика побочных эффектов

При возникновении связанных с применением Вифенда® нежелательных явлений (гепатотоксичность, тяжелые кожные реакции, включая фототоксичность и ПРК, тяжелые или длительные нарушения зрения и периостит) следует рассмотреть целесообразность отмены вориконазола и применения альтернативных противогрибковых препаратов.

Содержание натрия

В каждом флаконе Вифенда® содержится 217,6 мг натрия. Это следует учитывать при назначении препарата пациентам, соблюдающим диету с ограничением употребления натрия.

Беременность и период лактации

Адекватной информации о применении Вифенда® у беременных женщин нет. Вифенд® не следует применять у беременных женщин за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза для матери явно перевешивает возможный риск для плода. Выведение Вифенда® с грудным молоком не изучалось.

В начале лечения Вифендом®  кормление грудью необходимо прекратить.

Женщины репродуктивного возраста во время лечения должны постоянно пользоваться эффективными методами контрацепции.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Вифенд® может вызвать преходящие и обратимые нарушения зрения, включая нечеткость зрения, нарушение/усиление зрительного восприятия и/или светобоязнь. При наличии таких симптомов пациенты должны избегать выполнения потенциально опасных действий как, например, управления автотранспортными средствами или работы с механизмами.

                                                                                                    

Передозировка

Симптомы: усиление побочных реакций.

Лечение: антидот Вифенда® неизвестен. В случае передозировки показана симптоматическая и поддерживающая терапия.

Вифенд® выводится при гемодиализе с клиренсом 121 мл/мин. Сульфобутиловый эфир бета - циклодекстрина натрия (SBECD) также диализируется с клиренсом 55 мл/мин. В случае передозировки гемодиализ может способствовать выведению вориконазола и SBECD из организма.

Есть сообщения о трех случаях неумышленной передозировки в ходе клинических исследований. Все случаи наблюдались у детей, получивших вориконазол внутривенно в дозе, в пять раз превышавшей рекомендованную. Единственной нежелательной реакцией была светобоязнь длительностью 10 минут.

 

Форма выпуска и упаковка

Препарат помещают во флаконы из прозрачного бесцветного стекла типа I по ЕФ* вместимостью 30 мл, укупоренные серыми силиконизированными полимерными хлорбутилизопреновыми пробками, обжатые алюминиевыми уплотнительными кольцами с дисками из полипропилена  типа «flip - off».

По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

 

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ºС. Приготовленный раствор хранят при температуре от 2 до 8 ºC не более 24 часов.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Срок хранения

3 года

Не использовать после истечения срока годности.

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту

 

Производитель

Фармация и Апджон Кампани

7000 Портейдж Роуд

Каламазу, МИ 49001

США

 

Упаковщик

Фарева Амбуаз

Зона Индустриале, 29 роут дес Индастриес

37530 Поце Сур Циссе

Франция

 

Владелец регистрационного удостоверения

Пфайзер Эйч Си Пи Корпорэйшн, США

 

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара):

Представительство компании «Пфайзер Эйч Си Пи Корпорэйшн» (США) г.Алматы, пр. Абылай хана, 141

тел. (727) 272 - 27 - 01, 250 - 09 - 16

факс (727) 272 - 04 - 06

 

 

 

 

Хотите заказать товары оптом?
Инфекционист
Опыт работы:
22 лет
Место работы:
Клиника Рахат на Жетысу
Отзывы:
0
Стоимость приёма:
₸5000